无脑儿产检能查出来，通过超声检查、羊水穿刺和血清学筛查等产前诊断技术，可以在孕期早期发现胎儿是否存在无脑畸形。无脑儿是一种严重的先天性神经管缺陷，主要由于胚胎发育过程中神经管闭合不全导致，表现为颅骨和大脑部分或完全缺失。孕期产检是筛查和诊断无脑儿的重要手段，超声检查通常在孕11-14周和孕18-22周进行，通过观察胎儿头部结构可以初步判断是否存在无脑畸形。羊水穿刺则通过检测羊水中甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶水平，进一步确认神经管缺陷。血清学筛查通过检测孕妇血液中的特定标志物，评估胎儿患神经管缺陷的风险。
1、超声检查是诊断无脑儿的主要方法。孕11-14周时，超声检查可以观察到胎儿头部结构，若发现颅骨缺失或大脑发育异常，需进一步确认。孕18-22周时，超声检查可以更清晰地显示胎儿头部和脊柱的发育情况，帮助医生判断是否存在无脑畸形。超声检查无创、安全，是孕期常规检查项目，建议孕妇按时进行。
2、羊水穿刺是一种有创性检查，通常在孕16-20周进行。通过抽取羊水样本，检测其中的甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶水平，可以判断胎儿是否存在神经管缺陷。甲胎蛋白水平升高提示胎儿可能存在神经管缺陷，乙酰胆碱酯酶阳性则进一步确认诊断。羊水穿刺存在一定的流产风险，需在医生指导下谨慎选择。
3、血清学筛查是一种无创性检查，通常在孕15-20周进行。通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平，评估胎儿患神经管缺陷的风险。血清学筛查结果异常提示胎儿可能存在神经管缺陷，需进一步进行超声检查或羊水穿刺确诊。血清学筛查安全、便捷，是孕期常规筛查项目。
无脑儿的诊断主要依靠产前检查，超声检查、羊水穿刺和血清学筛查是常用的诊断方法。孕期按时进行产检，及时发现胎儿异常，有助于采取相应的干预措施。若确诊为无脑儿，孕妇需在医生指导下进行进一步咨询和决策，确保母婴健康。产前检查是预防和诊断无脑儿的重要手段，建议孕妇重视孕期检查，按时进行相关筛查和诊断。
