根据调查表明，许多人患有重症肌无力这种疾病，显然，患者们对这种疾病是否会遗传有所担心，为了让患者更清楚这种疾病是否会遗传，针对这个疑惑，进一步的深沉了解，那么现在就由专家们介绍一下，重症肌无力遗传不遗传，希望对大家有所帮助。
1.重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之4以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之36。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。
2.另一些家族性重症肌无力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明，可能与HLA6P21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17P12-pter)和T细胞的α、β亚单位(7q35，14q11.2)的基因表达有关。
3.此外，约百分之9的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。
4.常有一些重症肌无力患者在治疗疾病的同时，很关注重症肌无力是不是会遗传给下一代?答案是重症肌无力没有传染性，但它却是一种可以遗传的疾病。
5.研究发现，虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用，尤其是自身抗体阴性的先天性肌无力。该病在19世纪后半叶起即已确定，重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)，并随后确定为重症肌无力病例中百分之38有遗传因素参与。人类白细胞抗原(HLA)与自身免疫性疾病密切相关。重症肌无力的易感性与某些HLA相关，但不同种族和地区的遗传表型各不相同。
6.组织相容抗原检测发现，欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。胸腺细胞功能研究证明，胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR，这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下，导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏，产生循环抗体。经过体循环，并在补体激活和参与下，破坏突触后膜，导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变，从而发生肌无力症状。
对于专家们的回答，相信很多患者都已经对重症肌无力是否会遗传这个问题，有了正确的答案与认识。所以小编建议大家到正规的医院进行检查与治疗，这样才能确保自己的身体健康。
肌无力是一种由神经肌肉传达障碍引来的慢性疾病。其临床诊断特点是受干扰的肌肉和骨骼容易疲劳，歇息和抗胆碱药救治后部分彻底恢复。这种疾病的再次发生与隔代遗传因素有一定的关系。它可以再次发生在任何年龄，但最常见的是在10-35岁，也再次发生在中年和老年患者。
肌营养不良和重症肌无力虽然都表现为肌肉没有力量，但是是截然不同的病因，发病机制完全不同。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头的递质传导障碍，可通过抽血化验相关的抗体，肌电图等试验进行鉴别。而肌营养不良则是由于营养不良导致的肌肉萎缩，是生长发育方面的问题，也可能是遗传性疾病。
肌无力的病发与过度操劳有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔忙而饮食起居失常，耗伤气血，体质上升外邪乘虚而入致使本病再次发生和扩张，因此本病患者在彻底恢复过程中，一定要饮食起居有常，劳逸结合，只有这样才能互相配合药物治疗，逐步增台体质，早日彻底恢复。
胸腺割除，若术后病情明显继续恶化，可辅以血浆互换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑止药等治疗病情，严重不能够胸腺割除者可用血浆互换或大剂量免疫球蛋白治疗，互相配合肾上腺皮质类固醇，逐渐转换到单用皮质类固醇，病情转好且稳定2个月后行胸腺割除，术后保持原剂量2个月，再缓慢加量2～4年，至停用。
老年人出现重症肌无力的一些症状，上睑下垂是重症肌无力的首要症状，其中一些是轻度重症肌无力，他的具体症状是双眼上睑下垂或更常见，需要药物来帮助缓解症状和防止肌肉无力恶化。重症肌无力的症状有，眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活，表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。所以这种情况建议及时治疗，现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。
肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.中年男性得了重症肌无力，开始出现了眼睑下垂，重症肌无力出现眼睑下垂主要还是要用药控制整个肌无力的症状才能改善，不能只针对眼睑下垂来治疗，可以通过在中医方面来进行相关的针灸治疗，也可以通过按摩以及推拿方面，也可以通过调节神经来进行相关的调理，或者通过健脾益气的中药来进行相关的治疗。日常生活中同时要注意饮食有节,生活要有规律,适当运动,乐观,避免精神紧张有着重要作用;禁食生冷,油腻,辛辣刺激性食物。
肌无力的确诊主要通过临床诊断症状融合配合仔细检查来确诊，当患处肌群再次出现乏力表现出，并且为早上症状轻，下午或傍晚，歇息后症状又减轻，而神经系统检查正常，我们就可以初步确诊为肌无力了。在配合仔细检查方面行得通肌电图、乙酰胆碱抗体检验，如果是阳性，提示音是重症肌无力、息斯地敏试验后肌无力症状能获得很快的缓解可诊断。一般来通过以上三项仔细检查并且融合患者临床诊断症状来确诊如何患重症肌无力。
老婆患有重症肌无力疾病，是刚刚确诊的，最近一段时间老婆总是说浑身没有力气，而且拿东西都拿不起来，去检查是重症肌无力这种情况需要看下是什么原因引起的，这种情况一般需要长期服用药物治疗，伴肿瘤者应考虑手术治疗。
胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段。适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。同时避免不良刺激清淡饮食多饮水忌辛辣油腻，增加营养补充维生素补充蛋白质。
重症肌无力导致的眼睑下垂是可治疗的，主要通过积极服药减轻症状和疲劳感，同时手术缩短眼皮与眼睑距离以改善症状。治疗时需避免熬夜和使用电子设备，以防加重眼睛疲劳。通过药物治疗与手术结合，可以有效控制眼睑下垂，提升视力，实现良好的治疗效果。
