现在因为社会大环境的关系，骨肉瘤的发病率在不断的升高，临床医学上针对骨肉瘤的检查治疗方法也有很多，如果我们不幸患上了骨肉瘤就需要及时到正规的医院做个详细的检查诊断，下面我给大家介绍下骨肉瘤做什么检查能知道?
所有疑似骨肉瘤患者应该进行的诊断检查应包括：体检，原发病灶影像学检查(X线平片、局部MRI和/或增强CT扫描)，骨扫描，胸部影像学检查(胸部CT是发现肺转移首选的影像学检查手段)，实验室检查(血常规、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶)，然后进行活检获得组织学诊断。
最后完成骨肉瘤分期诊断。有条件者可考虑应用PET-CT对肿瘤进行辅助分期及疗效评估。
1.临床表现
骨肉瘤的病史常为1～3个月，局部疼痛为早期症状，可发生在肿块出现以前，起初为间断性疼痛，渐转为持续性剧烈疼痛，尤以夜间为甚。骨端近关节处肿瘤大，硬度不一，有压痛，局部温度高，静脉扩张，有时可触及搏动，可有病理骨折
2.影像学表现
X线表现为骨皮质破坏和不规则新生骨。在长管状骨，多发生于干骺端。CT可显骨状和肿瘤内部化程，强化后可显示肿瘤的血运状况、肿瘤与血管的关系以及在骨与软组织中的范围。MRI对软组织显示清楚，对术前计划非常有用，可显示肿瘤在软组织内侵及范围、骨髓腔内侵及范围，发现跳跃病灶。
CT或MRI确定的肿瘤范围的精确性已被手术切除标本所证实，因此CT或MRI是骨肉瘤影像学检查的必要手段。CT可以较好地显示皮质破坏的界限以及三维解剖情况。与CT相比，MRI在显示肿瘤软组织侵犯方面更具优势，能精确显示肿瘤与邻近肌肉、皮下脂肪、关节以及主要神经血管束的关系。另外，MRI可以很好地显示病变远近端的髓腔情况，以及发现有无跳跃转移。在某些情况下，也可以选择数字减影血管造影(DSA)检查明确血管与肿瘤的关系。
3.实验室检查
实验室检查如乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶与骨肉瘤诊断及预后相关，应在患者接受新辅助化疗前进行，在化疗的过程中须监测血常规及肝肾功能。需要注意的是，这些实验室检查在治疗和随访期间应定期复查。
4.病理学检查
组织学表现符合骨肉瘤定义，即原发于髓腔内的高度恶性肿瘤，肿瘤细胞可产生骨样组织。
该定义说明两个问题：其一，肿瘤起源于髓腔，并且是高度恶性肿瘤;其二，肿瘤细胞能够产生骨样组织，不计量的多少。
当病变的临床和影像学表现都提示为比较典型的骨肉瘤时，常用穿刺活检确诊。外科治疗前须行活检术，一般来说，没有遵循适当的活检程序可能导致不良的治疗结局。活检位置选择对以后的保肢手术非常重要，穿刺点必须位于最终手术的切口线部位，以便最终手术时能够切除穿刺道，因此建议在拟行外科治疗的医院由最终手术医师或其助手进行活检术。
活检时注意避免骨折，推荐进行带芯针吸活检(coreneedlebiopsy)，穿刺活检失败后可行切开活检。
尽量避免切除活检，不推荐冰冻活检。细针活检(fineneedlebiopsy)在某些骨肿瘤中心也作为常规的活检诊断方法，但需要有经验的病理科医师配合。活检应尽量获得较多的组织，以便病理科进行常规的病理检查，还可以对新鲜标本进行分子生物学分析。
软骨肉瘤也是我们常见的原发恶性骨肿瘤，它的病理上的特点是可以产生软骨样的一些基质，这个是有别于骨肉瘤的。软骨肉瘤好发于成人，而且它更倾向于在骨盆以及脊柱这些中轴骨上，在骨盆上，它是相对于骨肉来说是更加好发的。软骨肉瘤在病理上，它也跟其他的原发恶性骨肿瘤有所区别。在病理上，它可以分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级以及去分化的软骨肉瘤，还有一些更特殊的，比如说间叶性软骨肉瘤等等。软骨肉瘤虽然是原发恶性的骨肿瘤，但是它的恶性级别是有所区别的。这样的治疗手段往往达不到康复效果，因为虽然杀灭了肿瘤癌细胞，但是患者身体的细胞分化调节机制问题并未改变，肿瘤癌细胞生存的环境没有改变，可能就会有新的肿瘤癌细胞不断产生，在免疫细胞吞噬癌细胞的同时还能恢复和增强免疫功能，有效降低复发和转移几率，改善病人生存的质量，延长病人的生命期限。
软骨肉瘤可以遗传。软骨肉瘤的发病机制目前不清楚。临床上发生软骨肉瘤，考虑和两种因素有关。有些患者发生软骨肉瘤和病毒感染有关，此种原因不会发生遗传，属于后天因素刺激导致。有些患者发生边缘性软骨肉瘤，可以发生遗传，考虑患者发生了染色体的缺陷，基因缺陷导致的软骨肉瘤，可以在亲代之间发生遗传。软骨肉瘤的肿瘤细胞来自于软骨细胞或者间胚叶组织，可以发生在全身任何有软骨的部位，属于恶性肿瘤的一种，早期不易诊断。
软骨肉瘤是指其细胞倾向于向软骨分化，分为中心性软骨肉瘤、周围性软骨肉瘤、骨膜性软骨肉瘤。软骨肉瘤生长缓慢。中心性软骨肉瘤可表现为边界模糊的溶骨，有或无骨皮质中断，软骨倾向于钙化和骨化，肿瘤内可出现不透X线区，钙化发生在软骨小叶的周围，无一定结构，其特征为不规则的雾状颗粒、结节或不透X线的环。本病好发于股骨、骨盆、肱骨、肩胛骨、胫骨的近端。临床症状为深部疼痛，不剧烈，非持续性，压迫神经，引起剧烈的疼痛，伴放射痛。如果不借助骨扫描、CT和MRI，中心性软骨肉瘤的诊断较困难。治疗以手术切除为主，治愈率高，在原发肿瘤切除10多年后仍可发生局部复发和转移。这种增厚的骨皮质表现相当典型，表明其已被肿瘤所浸润。放疗、化疗对本病无效。切除缘可能不够，于骨干切除或截肢术后残肢处肿瘤可复发，须在术前通过骨扫描、CT和MRI来确定肿瘤在髓腔内的范围。由于肿瘤尚未膨胀到软组织中，不能触及骨外团块，仅有轻微的骨增大。部分肿瘤生长迅速，侵袭性强，早期即可破坏骨皮质，侵入软组织中，形成较大的软组织肿块。
骨肉瘤通常情况下不会复发，早期发现并接受治疗的患者术后配合放疗和化疗预后较好甚至有治愈可能。然而，晚期骨肉瘤确诊很难治愈且存在复发几率，建议定期复查以监测身体恢复情况。个体差异较大，复发风险需根据个人情况判断，保持良好心态、加强营养补充有助于提高机体抵抗力。
骨肉瘤通常为恶性肿瘤，具有侵袭性和转移性。病因与遗传有关，症状包括局部疼痛和肿胀，需手术切除并辅以放化疗。预后较差，5年存活率约60％，但规范化治疗可延长生存时间。建议保持良好生活习惯，营养均衡补充蛋白质，及时就医检查，早诊断早干预。
小孩骨肉瘤是一种恶性肿瘤，常见于青少年，临床表现主要为膝关节周围肿块、疼痛和功能障碍。肿块位于股骨下端及胫骨上段，有明显的压痛感；疼痛常为间歇性隐痛或钝痛，夜间尤为明显，严重影响睡眠质量；功能障碍表现为肢体活动受限，如行走困难、跛行以及肌肉萎缩。其他可能伴有发热、食欲不振等症状。确诊需通过影像学检查如X线平片、CT扫描或核磁共振成像。治疗方面，应尽早手术切除病变组织，并辅以放疗、化疗控制癌细胞扩散，延长生存时间。日常护理需保持良好心态，避免过度紧张焦虑，保证充足休息有助于身体恢复。
软骨肉瘤并不是缺钙所导致的症状，大多是跟病毒感染、遗传有一定的因素，软骨肉瘤是一种起源于软骨组织的恶性肿瘤，发生在软骨细胞和间充质组织。对于软骨肉瘤在早期患者会感觉患处出现不适的症状，随着病情的发展会出现肿胀或者是肿块，才可能会出现间歇性的疼痛，出现软骨肉瘤之后，患者要及时的去医院做相应的检查治疗。
身体患有骨肉瘤的临床病变表现情况，最好到中医科外科检查明确诊断以后，根据身体的具体情况进行检查确认以后根据身体的具体情况，通过相应的针对性的药物或者是手术的方法进行治疗，改善身体组织代谢的一些措施和方案。防止损伤加重的临床情况。定期复查调整治疗方案。
骨肉瘤的存活率虽然不低，但其恶性程度和快速进展常常让人感到棘手。通常情况下，骨肉瘤患者的5年生存率在60％到82％之间，具体情况因人而异。影响存活率的主要因素包括肿瘤细胞的快速增殖、转移扩散的迅速性以及手术治疗效果的差异。 1、肿瘤细胞增殖快：骨肉瘤是一种恶性程度较高的原发性软组织肿瘤，其生长速度非常快。尽管对放疗和化疗敏感，但快速增殖的特性使得治疗难度增加。这种快速增殖意味着癌细胞能迅速占据骨骼和周围组织，导致病情迅速恶化。 2、转移扩散迅速：骨肉瘤的癌细胞往往会进入血液或淋巴系统，导致远处器官的转移。当癌细胞转移到肺部时，可能会严重影响呼吸功能，甚至危及生命。如果转移到脊柱，可能导致瘫痪等严重后果。这样的转移特性使得即使原发肿瘤得到控制，仍然面临其他器官病变的风险。 3、手术治疗效果不佳：早期发现并及时进行根治性切除术的患者，预后相对较好，五年生存率可达74％左右。然而，对于晚期或复发的患者，即使经过多次手术和术后辅助治疗，治愈的可能性仍然较低，五年生存率约为49％。这说明早期诊断和治疗在提高生存率方面至关重要。 对于确诊为骨肉瘤的患者，及时就医并在医生指导下接受规范化治疗是提高生活质量和延长寿命的关键。保持良好的心态，积极配合治疗，同时注意休息和饮食调理，补充富含优质蛋白的食物如鸡蛋、牛奶、瘦肉和鱼虾等，有助于增强身体抵抗力，促进病情恢复。面对骨肉瘤，科学的治疗和积极的生活态度是战胜疾病的重要法宝。
软骨肉瘤是恶性水平的肿瘤这个肉瘤好发于青少年，先要评价是否是有转移，假如没有转移，手术切除，以后在化疗；假若有转移，要先选择化疗，以后再选择手术。提议：病患需维持高蛋白质、高热量饮食，以提升抗病有能力。提议：病患需维持高蛋白质、高热量饮食，以提升抗病有能力。
