他叫王理，是保险职业学院在读的学生，却不幸患上重症肌无力。
他叫毕明哲，与王理同在这所学院读书，从初中开始就与王理在一起读书。
8年的时间里，毕明哲一直充当王理的“铁马”，王理上下学、上厕所、上浴室、上下教学楼以及各种出行，毕明哲必然鞍前马后，一直照顾着王理。
10月16日，保险职业学院一间学生寝室里，毕明哲与王理两人互相取笑，笑称对方害自己染上了槟榔瘾。
8年前做出承诺，背王理上学
保险职业学院的老师为毕明哲、王理两人的故事创作了一首《蓝色萤火虫》的歌曲，毕明哲便是那只超大号的“萤火虫”。
“萤火虫”第一次起飞在8年前，2004年的初秋。两人在岳阳临湘市实验中学一个班，读初一。放学好一阵子了，毕明哲作为班长，需要在教室清场后锁门。当时，王理趴在座位上，等家人背他回去。这一天，王理的父亲正好在家，结果晚去了学校。毕明哲说了句，“我背你回家”。那时天色渐晚，只有12岁的毕明哲微胖，驮着这位还不太熟悉的同学赶路，路灯将叠在一起的身子拉出长长的影子。
进了家门，王理的父亲赶紧道谢。毕明哲说，“以后我背王理上下学。”第二天，毕明哲赶了一公里路，出现在王理家。事实上，毕明哲这一趟按他自己的话说“我那么冲动承诺了，得顾全自己的面子。我估计会放弃这个事的”。王理两父子在第一个晚上也讨论过，“这不能让人家背的，毕明哲应该是一时冲动说的。”
时间从2004年的初秋一直持续到2012年的秋天，毕明哲仍在坚持。
每一次下了晚自习，王理打着手电筒，毕明哲压在身下走，“萤火虫”每一个季节都在慢慢飞……
曾经有过纠结但依然坚守
中学的晚自习一般要到晚上9点30分结束，但是王理手指头无力，收拾东西慢。等毕明哲背上他出教室，送王理到家就到了10点30分，毕明哲回到家往往已经晚上11点了，后背被汗浸湿了。持续两个月后，一天夜里毕明哲回家躺在床上，觉得这件事情太累人了，自己的课余时间也少了，但一想到同学们在走廊里说笑，到操场打球，他就总挂念着王理下课了有什么需求，比如上厕所、到教室外透下气。
毕明哲背王理上下学的头两个月，父母并不知情，总是发现儿子早出晚归，决定对儿子放学来一次跟踪。有一次毕明哲背着王理回家，他父母一直跟在后面没说话，毕明哲也一直低着头朝前走。“那样撞见父母，我好怕。我也不晓得怕什么，我没做错事，反正也怕”，他回忆起那次跟父母之间的交流，“毕竟我只有12岁，对自己做的事也没个评判”。
毕明哲的父母也觉得碰到了一个教育子女的大难题：德的教育很重要，儿子是在讲德。
让儿子坚持下去，占用大量时间，读书肯定会受影响。当时毕明哲的姐姐也反对，主要是担心长期负重会影响身高，好几次跟弟弟吵得面红耳赤。
两人将在2013年毕业
两个男孩相处久了，相互的称呼也改了，一个叫老毕，一个叫理爹，但两人间偶尔也会有情绪，比如老毕扶理爹去上厕所，守在蹲坑边感觉臭臭的;他也受不了理爹的初、高中时的坏脾气，一次老毕借用理爹的手机，还回去时不小心摔在地上，理爹发火责问，老毕拣起手机狠狠地往地下一扔，转身走了;还有一次老毕推自行车翻了，理爹被压在自行车下，怒骂了一句“混蛋”止痛。
但毕明哲仍然坚守承诺，高中坚持与理爹调到一个班。高考前，他们谋划能一起上大学。2010年的高考，老毕的成绩达到本科录取线，理爹成绩不好，老毕很清楚这意味着他将跟理爹分开，他不知道怎样劝慰这个朋友。
在高考的时候，两人的故事就已经通过本报在内的众多媒体进行了报道。
保险职业学院得知此事，表示可以接纳两人来校读书。入读保险职业学院后，老毕与理爹专业不一样，但住在一个寝室。老毕大部分时候只要照料理爹的寝室生活，理爹的班上制定了一个轮值表，由班上同学轮流负责理爹的白天学习生活。
两人即将在2013年毕业，老毕说，如果能有人治好理爹，让他跟我一样能奔跑该多好。
运动后腿站不稳不一定是重症肌无力。但重症肌无力确实有可能会走路不稳。在发病初期患者常感到眼睛或四肢有酸胀不适的感觉，容易产生视力模糊的症状。患者容易感到疲劳尤其是在炎热的天气或月经时疲劳加重。骨骼肌会明显感到疲劳无力，这也是重症肌无力病人的明显症状。重症肌无力不仅见于成人也见于18岁以下青少年甚至婴儿。所以婴儿患病的风险一般是由母亲遗传的而肌肉萎缩的表现并不明显。所以积极的查明病因，尽早治疗。
讲话有大舌头，说话不清楚的现象，这不是重症肌无力的现象。重症肌无力主要会表现为全身骨骼肌肉都受到影响，发病初期主要会有眼睑下垂，看事物时会有重影。其次还会出现有咽喉部肌肉无力的现象一般会有咀嚼无力，导致吃饭时间延长，说话时会有鼻音，喝水容易被呛到，甚至会导致吞咽困难等现象。而且部分患者还会感觉肢体肌肉无力，但这些因素都和大舌头没有关系。所以一般有大舌头并不是重症肌无力引起的，可以先根据身体检查确诊原因，再针对病因治疗。
要根据患者病情的严重程度和身体的免疫力判断。重症肌无力的常用治疗方式为药物治疗和手术治疗，患病后可以选择使用胆碱酶抑制剂搭配免疫抑制剂，改善患者的症状，延缓病情的发作速度。大部分重症肌无力患者都会出现胸腺异常的现象，患者通过手术将胸腺切除，是一种比较有效的治疗手段，绝大多数经过积极的接受治疗，可以正常工作和生活。
说话不清楚是因为重症肌无力导致的。由于疾病的原因导致的发音障碍造成的，建议家属立即带孩子去医院就诊，遵医嘱给予对症治疗，以免病情加重出现重症肌无力的并发症等，影响患者的病情控制，甚至会导致不可逆转的损伤，降低患者的生活质量。
该病是一种与免疫有关的疾病，治疗所需时间较长，一些患者认为这是一种不治之症，丧失了治疗的信心，其实采取正规有效的治疗，重症肌无力的症状是是可以有效控制的。对于患者来说，一旦得了重症肌无力就要及时治疗，防止病情的加速。治疗重症肌无力要根据患者的具体症状采取针对性的治疗方式，这样才能起到最好最有效的治疗效果。治疗重症肌无力的最好方法：药物治疗重症肌无力有效率为92％。应用激素中剂量冲击小剂量维持疗法及联合抗胆碱酯酶药物治疗。肾上腺皮质类固醇激素因其免疫抑制作用而成为重症肌无力治疗的主要药物。手术治疗：对伴有胸腺瘤的重症肌无力患者应尽早手术治疗，行胸腺切除手术，胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效手段，效果已得到公认。手术后的有效率在72％～95％，缓解率在28％～52％。除对于严重重症肌无力患者的治疗还可采用血桨交换法。中医以健脾益气，滋补肝肾，强筋壮骨为主要原则，对于防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效比较理想。
表情淡漠不考虑是重症肌无力的表现。重症肌无力的患者主要表现为骨骼肌无力的症状，可以出现四肢近端肌肉无力，严重时可能会有累及到呼吸肌，引起呼吸功能衰竭，患者不会出现感觉障碍，也不会出现面部表情肌肌的异常，一般上午时症状较轻，下午或者活动后症状加重。部分患者为单纯眼肌型重症肌无力，主要表现为眼睑下垂，一部分全身性重症肌无力的患者，同时也可能会出现眼肌无力的表现。表情淡漠可见于帕金森病、帕金森综合征，或者其它器质性病变引起的脑细胞功能损伤较大，引起患者认知功能障碍等。
肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.中年男性得了重症肌无力，开始出现了眼睑下垂，重症肌无力出现眼睑下垂主要还是要用药控制整个肌无力的症状才能改善，不能只针对眼睑下垂来治疗，可以通过在中医方面来进行相关的针灸治疗，也可以通过按摩以及推拿方面，也可以通过调节神经来进行相关的调理，或者通过健脾益气的中药来进行相关的治疗。日常生活中同时要注意饮食有节,生活要有规律,适当运动,乐观,避免精神紧张有着重要作用;禁食生冷,油腻,辛辣刺激性食物。
老年人重症肌无力的症状通常包括声音嘶哑、吞咽困难、四肢无力等。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉接头传递障碍。患者可出现骨骼肌无力，休息后可缓解。肌无力在下午或晚上因疲劳而加重，早晨或休息后缓解。当其他肌肉群受累时，出现上睑下垂、表情淡漠、面容扭曲、持续咀嚼无力、呛水、吞咽困难、声音嘶哑、鼻音、颈软、抬头困难、耸肩无力、四肢无力、呼吸困难等。也可能发生在一些重症肌无力和其他自身免疫性疾病的患者中，如系统性红斑狼疮。这种疾病主要用药物治疗，常用药物包括胆碱酯酶抑制剂，如溴隐亭，糖皮质激素，如甲基强的松龙和醋酸，以及免疫抑制剂，如硫唑嘌呤。建议患者规律作息，避免熬夜、过度劳累，以免诱发或加重病情。
肌无力是一种由神经肌肉传达障碍引来的慢性疾病。其临床诊断特点是受干扰的肌肉和骨骼容易疲劳，歇息和抗胆碱药救治后部分彻底恢复。这种疾病的再次发生与隔代遗传因素有一定的关系。它可以再次发生在任何年龄，但最常见的是在10-35岁，也再次发生在中年和老年患者。
肌营养不良和重症肌无力虽然都表现为肌肉没有力量，但是是截然不同的病因，发病机制完全不同。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头的递质传导障碍，可通过抽血化验相关的抗体，肌电图等试验进行鉴别。而肌营养不良则是由于营养不良导致的肌肉萎缩，是生长发育方面的问题，也可能是遗传性疾病。
