IgA肾病是一种免疫性疾病，其核心特征是免疫球蛋白A（IgA）在肾小球系膜区异常沉积，导致肾脏损伤。这种疾病通常与免疫系统功能紊乱有关，属于自身免疫性肾病的范畴。
IgA肾病的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫调节异常等多方面因素。遗传因素在IgA肾病中起重要作用，某些基因变异可能增加患病风险。环境因素如感染、饮食、药物等也可能诱发或加重病情。免疫系统异常是IgA肾病的关键，IgA分子结构异常或免疫复合物清除障碍导致其在肾脏沉积，引发炎症反应和肾小球损伤。病理上，IgA肾病表现为肾小球系膜区IgA沉积，伴随不同程度的系膜细胞增生和基质增多，严重时可发展为肾小球硬化和肾功能衰竭。
治疗IgA肾病需要综合考虑病情的严重程度和进展速度。药物治疗是主要手段，常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），用于控制血压和减少蛋白尿。糖皮质激素如泼尼松可用于抑制免疫反应，减轻炎症。免疫抑制剂如环磷酰胺或霉酚酸酯可用于病情较重或进展迅速的患者。饮食方面，建议低盐、低蛋白饮食，避免高嘌呤食物，以减轻肾脏负担。运动方面，适度有氧运动如散步、游泳有助于改善整体健康状况，但应避免剧烈运动。
预防IgA肾病的关键在于早期发现和干预。定期体检、监测尿常规和肾功能指标有助于早期诊断。避免感染、控制血压、合理饮食和生活方式调整是预防病情进展的重要措施。对于已确诊的患者，需严格遵医嘱用药，定期复查，及时调整治疗方案。IgA肾病的预后因人而异，早期干预和规范治疗可显著改善生活质量，延缓疾病进展。
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