肌肉萎缩有些类型是具有遗传性的，比如杜氏肌营养不良、贝克型肌营养不良等，它们多为单基因遗传疾病，由特定基因突变导致。除了遗传性肌肉萎缩，也可能由环境、外伤、疾病等因素引发，需要根据具体情况判断。
遗传性肌肉萎缩通常是由于父母遗传的基因异常所致，比如杜氏肌营养不良由DMD基因缺陷引起，常见于X染色体连锁隐性遗传；贝克型肌营养不良与杜氏类似，但症状相对较轻。进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）则由SMN1基因突变引起，多为常染色体隐性遗传。非遗传性肌肉萎缩可能源自长期不活动、神经损伤、营养不良以及某些慢性病如糖尿病或重症肌无力等。其他如肌肉感染、炎症或中枢神经疾病也可能导致类似症状。
遗传性肌肉萎缩通常是由于父母遗传的基因异常所致，比如杜氏肌营养不良由DMD基因缺陷引起，常见于X染色体连锁隐性遗传；贝克型肌营养不良与杜氏类似，但症状相对较轻。进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）则由SMN1基因突变引起，多为常染色体隐性遗传。非遗传性肌肉萎缩可能源自长期不活动、神经损伤、营养不良以及某些慢性病如糖尿病或重症肌无力等。其他如肌肉感染、炎症或中枢神经疾病也可能导致类似症状。
如果担心遗传风险，建议进行基因检测，尤其是家族中有肌肉萎缩病史的个体。对于遗传性肌肉萎缩，目前无法根治，但可以通过药物如皮质激素延缓病程，或通过物理治疗如肌肉电刺激维持一定肌力。非遗传因素引起的肌肉萎缩，需针对病因治疗，如补充营养、治疗原发病或通过运动加强肌肉力量。在日常生活中，保持均衡饮食，摄入足够蛋白质和维生素，与专业医生定期随访是重要的预防和管理步骤。若出现肌肉力量下降，应及早就医排查具体原因，避免延误治疗。
