纤维瘤是皮肤肿瘤的一种，是由纤维结缔组织增生而引起的肿瘤，该病可以发生在各个人群，所以婴儿也可以发病。该病变部位于患者的皮肤，会使患者皮肤表面出现红色的质地坚硬的肿块，肿块的内容物会因为部位不同而有所差异。下面主要介绍婴儿纤维瘤。
婴儿纤维瘤的症状与其他年龄段发病不同的是，婴儿纤维瘤位于深部的组织，往往一些器官也会出现，这种纤维瘤生长缓慢，并不会引起明显的症状，不过婴儿纤维瘤需要及早进行活检，才能判断是否恶化。引起婴儿纤维瘤主要有以下两点原因:
1、遗传
这种病因引起的纤维瘤是最容易被发现的，虽然病变位置深远，但成人对新生儿的关注度很高，会检查婴儿的遗传疾病，成人的纤维瘤皮肤症状很明显，很容易观察到，一般婴儿的父母如果存在纤维瘤时，就可能会遗传给婴儿。
这一病因引起的婴儿纤维瘤是最常见的情况。
2、激素水平异常
婴儿的体质与成人不同，稍微细小的变化就会引出很大的问题，如果婴儿的激素水平出现问题，激素在婴儿体内发生作用，促进代谢就会导致一些细胞或组织的增生，进而引起纤维瘤的发生。婴儿的激素异常可能是雌激素的影响，所以一些母亲在哺乳期间都会被要求不许服用药物。
以上两点就是婴儿纤维瘤的发病原因，要注意的是婴儿的体制特殊，可能会存在着肿瘤恶变的情况，所以排除越早对婴儿的好处越大。一旦发现婴儿出现纤维瘤的疾病，要及时进行完整的手术切除患处，并适当的切除与之相连的组织。如果是没有发生而恶变的纤维瘤，可以彻底地进行治愈。
治疗皮肤纤维瘤病可以挂皮肤科或整形外科。皮肤科医生擅长诊断和治疗皮肤病，适合大多数皮肤纤维瘤病患者；而整形外科则适合较大纤维瘤或有美容需求的患者，通过手术切除并进行美容缝合。患者应根据自身情况和医院科室设置选择适合的科室就诊。
纤维瘤绝大多数都是良性的病变，极少数纤维瘤恶变的可能是属于纤维肉瘤。良性的和恶性的，在外观上可能表现不是太明显，但是一般来说，纤维肉瘤可能表面有红肿或者形状不规则，按压会有疼痛。纤维瘤一般表面是光滑的，可能按压没有明显疼痛，能够移动。然后通过进一步的影像学检查，可以观察到纤维肉瘤，也就是恶性的肿瘤，可能有周围组织浸润，也有可能有一些淋巴结转移的表现。良性的纤维瘤一般没有转移。通过手术术后病理可以确定性质。
神经纤维瘤主要是由于基因移位残缺或者是点剧变，是肿瘤抑止功能失去而引来的，这个是具备隔代遗传逆反心理的，是染色体显性遗传性疾病主要的并发症，癫痫，神经纤维瘤，肺炎，不仅可以侵害神经系统，还会致使皮肤伤损，建议应及时去医院实施仔细检查染色体，构成疾病后对症救治。特别声明禁止吃坚硬粗糙类的食物，以避免刺激肠道。
纤维瘤是一种相对明显的家族性疾病，是先天性畸形的代表，皮肤上的褐色斑点是这种疾病的最初症状，大多出现在面部、躯干和四肢皮肤上不同大小的浓密棕色斑点中，神经纤维瘤获得后，必须高度重视，通过科学正确的治疗取得疗效。虽然中药不是治疗纤维瘤最常用的方法，但它仍能有效控制大多数纤维瘤患者的病情。建议与中药一起治疗患者，中药可以增强抗癌效果，防止病情恶化，促进身体恢复，增强免疫功能。饮食调节也很重要。它以综合营养、高蛋白、高维生素、低脂肪和低盐饮食为原则，少吃或不吃辛辣刺激、脂肪、甜、稠、油腻、烧烤、腌制等食物，平时多吃定量合理的营养。
纤维瘤一般是良性的，不要太紧张，具体要看是什么部位和大小、有无症状等，无症状的小纤维瘤可以住院观察，上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFI特有的表现。眼底可见灰白色肿瘤，视乳头前凸;视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏;长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也较常见;肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等均可发生肿瘤。本病是常染色体显性疾病，其子女50％可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。当出现严重合并症如颅内肿瘤、胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压时需要手术治疗
纤维瘤无论是钙化还是不钙化，都是属于一种良性肿瘤，所以不存在好与不好的情况。对于纤维瘤的患者，首先要明确纤维瘤的生长部位，再根据纤维瘤的生长部位以及性质选择合适的治疗方式。如果纤维瘤的生长对人体功能没有造成影响，可以暂时先观察。如果纤维瘤的生长影响周围的组织器官功能或者是血流，就要考虑采取手术治疗。一般纤维瘤超过三公分，建议采取手术治疗。纤维瘤发生恶变的几率很低，所以纤维瘤无论是否存在钙化，好与不好，只是看它对周围组织器官造成的影响有多严重。
神经性纤维瘤和咖啡斑在本质上是有区别的，神经性纤维瘤是一种常染色体显性的遗传病的一种，主要发生在神经主干或者末梢。而咖啡斑俗称咖啡牛奶斑，它的形成主要是皮肤表层的黑色素分泌异常，数量增多导致的沉积，单纯的咖啡斑对患者的影响不大，但是要注意的是神经性纤维瘤和咖啡斑有一定的联系，如果咖啡斑发生恶化就有可能导致神经性纤维瘤，甚至可能恶化成恶性肿瘤，因此建议患者要密切观察，一旦发现问题，要及时去正规医院就诊，尽快治疗，对于医生的治疗方案要积极配合。
神经纤维的患者做基因检测是能够测出来有问题的。但是这种疾病的诊断主要还是根据病史以及临床表现，还有一些影像学的检查来明确诊断。神经纤维瘤的患者往往在体表可以见到很多个的纤维瘤，大小不一，有一些患者可能在中枢神经系统内，比如说大脑里面或者是椎管内可以见到一些神经纤维瘤。另外患者有可能在脸上可以见到咖啡斑，通过这些特征性的因素，结合一些影像学的资料，就能够明确的做出诊断。神经纤维瘤的患者诊断明确以后，如果说肿瘤比较大，要采取手术治疗，将这些比较大的肿瘤切除，然后小的肿瘤可以暂时观察，大部分的情况下神经纤维瘤的患者都会反复的发作，通过基因测序能够查出问题来。
纤维瘤钙化属于病理性钙化，全身性和局部导致钙盐沉积的原因都可能，乳腺恶性肿瘤也可以出现钙化，恶性钙化表现为针尖样、簇状钙化或泥沙样钙化，每1平方厘米内超过15个上述钙化都考虑恶性。钙化属于病理学概念，是指身体某一器官或组织，由于局部或全身性因素导致钙盐沉积而形成，钙化分为生理性钙化和病理性钙化，生理性钙化主要是指在骨骼牙齿发生的钙化，病理性钙化又分为营养不良性钙化和转移性钙化。纤维瘤钙化是由于各种原因，导致纤维瘤出现钙盐沉积形成的病变。
神经纤维瘤是一种遗传病，是常染色体显性遗传，主要是出现多发性的神经纤维瘤。首先在皮肤上可以出现皮肤的牛奶咖啡斑，另外可以表现为边缘不清楚、大小形态不一，另外还可以出现一些色素沉着。同时，可以出现身体皮肤表面的多发性的神经纤维瘤，这可以出现在面部、四肢以及躯干，可以表现为粉红色，数目有时候很多，也有时候比较少。同时还可以影响到神经，这容易出现听神经和视神经的肿瘤，影响到神经的功能。可以导致听力下降、耳鸣、面瘫的症状，也可以导致出现视力下降和视野缺损等症状。
