很多患者对于多囊肾并不是很了解，所以也不清楚自己怎么就得了这个病。多囊肾是十分多见的肾脏方面的疾病了，危害了较多人的肾部健康，同时也会带给患者朋友很多的困扰，因此大家要将多囊肾疾病的发病因素重视起来才可以，那么是什么样的因素会诱发多囊肾的出现呢，为朋友们介绍一下吧。
多囊肾的病因：
多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100％的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50％的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25％。
本病与遗传有关的证据有buck等曾报道一家8个兄弟姐妹，其中有6人均为肾囊肿，其父亲和叔父亦因尿毒症而死亡，其下一代又有5人患有肾病;brasck等报道1家族4代均发现多囊肾;reason等曾经报道孪生子均患此病;crawford报道，一个40人的家族中有17人发现多囊肾。本病70％～90％为双侧性，在lejars报道的62例中，仅3例为单侧;oickinson报道单侧与双侧之比为1∶26;大体标本检查时见多囊肾体积较正常肾增大2～3倍以上，曾有报道1例双侧多囊肾重达14436g，schacht报道1个囊肿肾为7248g。
多囊肾的外表多呈不规则的囊状结节，切面见无数大小不等的囊肿呈蜂窝状。
婴儿型(potter型)多囊肾的囊腔呈针头大小，囊肿之间，肾组织甚少，囊肿增大时，肾实质因被压迫而萎缩，故髓质与皮质的发育不全，囊腔内含有黄棕色黏液性、脓性或血样液体等，囊肿与肾盂之间互不连通;成人型囊肿间正常肾组织极为丰富，而且能与肾盂连通(成人型即potter型)。kasper等曾报道potter型多囊肾，大都为左侧肾，一般无临床症状，也可有肾盂输尿管梗阻或闭锁等，而其他两型肾盂及输尿管常因被压迫而变狭窄，但并不阻塞;小叶间的动脉分支亦有受到显著压迫之征象，囊壁为立方形上皮细胞所组成，具有分泌功能，其下有许多小的动脉，这些血管可因压力增加、破裂而引起血尿。
先天的发育不良，先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。各种感染，感染可使身体内部环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生长，而身体任何部位的任何感染，又会通过血液进入肾脏从而影响囊肿，如囊肿发生感染，则除了使临床症状加剧外，还会促使囊肿进一步加快生长速度，并使肾功能损害加重等。
常见的感染有上呼吸道感染、尿路感染、肠胃道感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。基因突变(非遗传)，多囊肾大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但是也有一部分多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的影响，使基因发生突变而形成了多囊肾。
多囊肾的病因就是这些知识了，因此我们要将多囊肾疾病引起高度的重视，必须要提防此病的出现，而且要做好多囊肾的预防工作，我们应当注意饮食方面的调理，而且还要加强疾病的护理工作，大家应当注意多休息才可以。
肝脏囊肿，肾脏囊肿，从理论上讲都拥有人体的良性炎症，不对肝脏或者肾脏引发任何伤损，但如果是易发的肝囊肿或者易发的肾脏囊肿，还是要引来看重，易发的囊肿，由于彻底改变了肝脏和肾脏的形态，有可能引来肝肾功能发生变化，所以可以考量手术或者微创救治，及早消除囊肿的危害，彻底恢复肝肾功能，应当不至于伤及生命。
肾囊肿的治疗应从囊肿产生的根本上治疗，抑制囊液的分泌，对已经形成的囊肿进行回缩，减轻囊内压及囊肿对周围组织的压迫和损伤，有效的控制囊肿的增大，使大的囊肿回缩，小的囊肿不再增大，防止复发，高达临床上的好转。在肾囊肿的早期，除了应当及时检查诊断外，还一定要选择正规的大医院，特别是正规的肾病医院，在其中选择到适合自己的疗法，那才能加速自己的康复历程，早日恢复健康。
肾囊肿是肾脏内再次出现大小不等的、与外界不相连的囊性肿块的总称。临床诊断常见的肾囊肿有成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿三种。肾囊肿可由X线造影、肾脏B超、CT、核素探测检出。小的肾囊肿多无异常症状，无须特殊解决。如再次出现腰腹部疼痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿、高血压等症状表现出，需尽早规范治疗，以防囊肿不断减小而致使肾功能进行性消退。
肾囊肿饮食注意什么1.多囊肾饮食要注意过咸类不吃、辛辣刺激类不吃、被污染的不吃、烧烤类不吃，而肾功能不全或发生尿毒症者还应注意豆类食品不吃、限制动物类高蛋白食品、油腻类食品等。肾囊肿饮食注意什么2.水的摄入:各种肾脏疾病由于发病原因不同，病程不同，治疗措施也不相同。在轻度肾衰时，由于肾脏浓缩功能下降，体内代谢产物需要较多的水分才能从肾脏排出.肾囊肿饮食注意什么3.食盐的摄入:控制食盐时，根据病人病情和肾功能程度作调整，并非所有的慢性肾功能不全病人都要严格限盐。
科学合理的饮食对控制多囊肾病患者肾功能的恶化具有重要意义。建议每天吃2-3克盐的低盐饮食。少吃含钾磷的食物。吃低蛋白和低脂肪的饮食。吃富含维生素和粗植物纤维的饮食，保持大便光滑。预防感冒，尤其是反复感冒，可加重多囊肾病患者的肾脏损害，使其恶化，加速肾功能损害的进展。多发性肾囊肿可以在B超引导下穿刺治疗，通常药物治疗无效。需要注意定期复查肾功能。避免剧烈的体育活动和腹部创伤，肾脏肿大明显时应避免腰带过紧，以防囊肿破裂。积极防治尿路感染。饮食上少辛辣刺激性食物。
目前，没有办法阻拦这种疾病的扩张。有些多囊肾伴发多囊肝或结石、肾积水等。如果采取中西医结合口服救治，疗效不明显。刺击、麻醉硬化剂及手术排毒只有在发展到一定程度时方才能暂时缓解。手术后，其他囊肿会越来越大。几个月后，总量将比以前更大。在多囊肾(多囊肝)的救治中，仅以囊肿大小变动做为疗效推测标准是不正确的。
缺乏叶酸比缺乏维生素B12更加容易和倾向于导致巨幼细胞贫血。这种疾病的出现是由于基因突变所导致的，而不是由于某种元素或者是物质缺乏所导致，因此也不是叶酸缺乏所导致的。女性如果是缺乏叶酸，怀孕后可能会造成胎儿神经管畸形的发生，所以女性在备孕期间就要进行叶酸生物利用度的检查，根据检查的结果，及时的服用叶酸。
现在的情况是不是就是说仔细检查了染色体，发觉是有常染色体隐性遗传病。所以致使有多囊肾的情况，而关于多囊肝也是一种常染色体隐性遗传病，所以没多囊肝，这种情况也是正常的，多囊肝和多囊肾都是拥有一种先天性的遗传疾病。关于多囊肾我们都是不陌生的，多囊肾是一种遗传性的疾病，有两种类型，一种就是常染色体隐性隔代遗传多囊肾，一种类型是常染色体显性隔代遗传多囊肾，而关于这个多囊肝的情况，多囊肝是一种常染色体隐性遗传疾病。所以说如果查出来是染色体隐性遗传疾病的时候，有多囊肾这个情况，而没多囊肝这个情况是正常的。
现在所说的多囊肾和多发性肾囊肿有类似的情况。基本上多囊肾是属于先天发育性的，多发性的肾囊肿是后天性的，上述两种情况容易出现的就是肝脏也有囊肿。有部分学者认为多发性肾囊肿和多囊肾有联系性。如果以前检查肾脏是正常，现在出现的话可以考虑是多发性肾囊肿。
现在的情况也就是说，患者本身如果有多囊肾这种遗传性的疾病，生孩子的话会有多大的隔代遗传几率，关于这个多囊肾做为一种遗传性的疾病，它的隔代遗传几率一般只有25％，75％是不隔代遗传的，所以像这种情况在怀上期间最好是去做个详细的仔细检查，可以在等胎儿大的时候做个羊水穿刺，检查一下染色体如何有变异的情况。
