根据你所提供的病情介绍,此病不是单纯的神经炎,应确诊为多发性神经炎,医学名称:格林巴利综合症,属神经元变性疾病。神经元性疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病,病发多见于40以上的中老年人,青少年发病与遗传或基因变异有关,临床般分为肌萎缩侧硬化,脊髓联合病变、脊髓脱髓鞘(格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化)等,大多数患者在早期并不难发现,只要能认真细致的检查便可可确诊,每年约有6000-8000人死于本病,患病后平均寿命5-7年,最短寿命不到一年,经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上,约有5%-7%的患者和基因遗传有关,其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关,目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法,有部分患者可以使病情得到有效的控制,但控制后的功能恢复不佳,原因在于受损后麻痹的神经细胞不能兴奋,所以治疗此病须采取复合医治。方案如下,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血液供养,兴奋神经刺激神经细胞的活越性。