先天性肛门闭锁,并不是很常见,主要是由于胎儿胚胎时期,肠管发育障碍所致的消化道畸形,是比较罕见的肛肠疾病,但是先天性消化道畸形的首位,同时可伴有直肠和生殖系统之间的漏管。这种疾病分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁,都表现为出生以后在正常位置没有发现肛门,出生后没有胎粪排出,很快出现腹胀甚至呕吐的现象,出生后需要及时的就诊手术治疗。其实这种疾病诊断并不困难,需要确定肛门闭锁的高度,可以做影像学检查,判断闭锁的位置,制定不同的手术方案,闭锁位置低,创伤比较小,恢复也是很容易些;高位就需要注意一下,因为高位恢复比较慢,且手术时间长。