IgA肾炎是一种以IgA或IgA沉积为主要特征的原发性肾小球疾病,临床表现为血尿、蛋白尿、水肿和高血压。该病病因尚不明确,目前认为与感染、遗传、免疫因素等有关。1.感染:研究发现,IgA肾炎患者常伴有上呼吸道感染、肠道感染等病史,且在急性发作期病情加重,提示其发病可能与感染有关;2.遗传:部分患者有家族聚集现象,即父母一方或双方患有IgA肾炎,则子女患病的风险增加。某些基因突变也可能导致IgA肾炎的发生;3.免疫因素:研究表明,IgA肾炎患者的肾脏组织中存在多种自身抗体,如抗基底膜抗体、抗GBM抗体等。这些抗体的产生与免疫系统异常有关。IgA肾炎具有一定的遗传倾向。如果家族中有相关病例,建议及时就医进行相关检查,并根据医生的指导进行治疗。