一般情况下,甲基丙二酸血症是需要怕的,属于罕见病,很难彻底治愈,部分患者的预后较差,需要积极进行治疗。及时发现并治疗是可以控制症状的,但是很难彻底治愈,通常需要终身治疗。甲基丙二酸血症是一种由甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)缺陷或其辅酶钴胺素(维生素B12)代谢缺陷所致的常染色体隐性遗传病,是先天性有机酸代谢异常中最常见的疾患。MCM及其维生素B12的缺陷使甲基丙二酸不能被代谢,因而在体内大量贮积,线粒体能量代谢功能降低,引起以神经系统损害为主的多脏器损害。该病临床表现复杂多样,缺乏特异性,临床易误诊、漏诊、治疗延迟,因此预后差。主要症状有反复呕吐、嗜睡、昏迷和发育落后等,通常伴有高氨血症、脑病和代谢性酸中毒等。患者可以遵医嘱长期口服左卡尼汀片、枸橼酸钾颗粒等药物。日常需要遵医嘱喂食,由于患者免疫力较差,需要注意避免疲劳或交叉感染。