唐氏筛查染色体异常应该怎么办？
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唐氏筛查染色体异常应该怎么办？
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王燕 郑州大学第五附属医院 主任医师
结合孕妇的体重、孕周等方面来判定胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般唐氏筛查高风险需进一步检查无创DNA检查或侵入性产前诊断(绒毛活检11-13周;羊水穿刺16-23周;脐血穿刺20-30周)。假如唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高。孕妈妈不必太过紧张，要保持放松的心情，增补身体所需要的营养元素，留意观察宝宝的详细情况。检查结果为异常，孕妈妈可以再进行进一步检查，例如羊水刺穿等。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。在做唐氏筛查时要选择正规有资质的病院进行检查，确保检查结果的正确性。
