尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。下丘脑垂体性尿崩症,又称中枢性尿崩症,是由下丘脑和垂体中抗利尿激素不足或缺乏引起的。中枢性尿崩症的病因是原发性、继发性和遗传性。原发性尿崩症通常开始于儿童,很少伴有腺垂体功能减退。继发性发生在下丘脑或垂体新生物或侵入性损害,如胚胎瘤、颅咽管瘤等,遗传性尿崩症极为罕见。建议在正规医院进行详细检查,确定病因,及时治疗。