先天性小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小,常伴有外耳道闭锁。一般认为小耳畸形与怀孕早期的偶然事件,如病毒感染、服药、精神刺激、辐射、环境污染等因素有关,但据研究没有一种因素能起主要作用。当前的研究仅能表明:小耳畸形是散发、随机事件,亲属中发病率仅为5%,也就是说此病不是遗传病。典型的小耳畸形患者的残耳形状象一小赘生物,以后随年龄也不会长大,因此只能通过手术来再造一个正常大小形状的耳朵。
然而,小耳畸形多与外耳有关,外耳在胚胎发育时起源于鳃弓组织。与其一样,面部各器官多数也起源于鳃弓组织,所以很多小耳畸形患者同时伴有面部缺陷,一般表现为患侧面部短小,由下颌骨及浅表软组织发育不良造成,畸形程度轻重不等,有的很明显,有的几乎看不出来。
因此,面对此类小耳畸形伴发面部畸形患者,如果其小耳畸形所伴发的面部畸形较严重,一般建议在接受耳部整形同时,也需要一起接受面部畸形矫正术;但对于小耳畸形伴发面部轻微短小畸形者,一般在接受完耳部整形矫正后,其面部的轻微畸形状况也会在在视角上会变得更不明显,几乎可以忽略,所以无需再动干戈。
2011-04-29
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