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认识诱发肌肉萎缩的原因是什么

发布时间: 2011-06-09 11:41:36

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肌肉萎缩是指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,给患者生命构成了极大的威胁。想要彻底治疗肌肉萎缩疾病,首先应了解诱发肌肉萎缩的原因是什么,下面我们为大家详细介绍。

肌肉萎缩症的原因,神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。认识诱发肌肉萎缩的原因是什么前角病变、神经根、神经丛、周围神经的肌肉萎缩病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。

另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱也是诱发肌肉萎缩的原因。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。

用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。

周围神经病变常见:损伤、炎症、肿瘤、变性等都是诱发肌肉萎缩的原因,这些病因均可引起受累神经所支配的肌肉发生,急性、亚急性或慢性失神经支配,产生肌肉萎缩,周围神经病变的原因不同,决定了肌萎缩引病的形式,但不决定其临床类型,周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征,但不影响其起病的形式,例如损伤和炎症多为急性起病,引起肌肉急性失神经支配,遗传性和变性起病缓慢,逐步进展,产生慢性失神经支配,肌肉萎缩的发生亦较慢,神经根损害所致者,表现为阶段性肌肉萎缩,神经丛损害所致者,出现一组肌肉萎缩,神经干或末梢神经损害所致者,产生局部范围或个别肌肉萎缩。

神经肌肉接头的病变:此病变罕见,系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩,如重症肌无力的眼肌,颈肌萎缩,癌性肌病,有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变,但对于它的发病原理有最常见。认识诱发肌肉萎缩的原因是什么

通过上述内容的介绍,相信大家对于诱发肌肉萎缩的原因已经有了一定的了解。如果您还有其他问题,可以在咨询我院专家。

肌肉萎缩专题:http://www.fh21.com.cn/guke/jrws/

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精彩问答

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    先天性肌肉萎缩可能是多种遗传性肌肉疾病的早期表现,如杜氏肌营养不良、贝克肌营养不良或脊髓性肌萎缩症。治疗需根据具体病因制定方案,包括药物治疗、康复训练和基因治疗。先天性肌肉萎缩通常由基因突变引起,导致肌肉逐渐退化。遗传因素是主要原因,环境因素和生理因素也可能影响病情发展。治疗方面,药物治疗如使用皮质类固醇、抗炎药和营养补充剂有助于延缓病情;康复训练包括物理治疗和职业治疗,帮助维持肌肉功能;基因治疗是新兴方法,通过修复或替换缺陷基因来改善症状。早期诊断和干预对改善预后至关重要,建议患者定期随访并与医生密切合作。先天性肌肉萎缩的管理需要多学科团队协作,包括神经科医生、康复治疗师和营养师,共同制定个性化治疗方案,提高患者生活质量。

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  • 脊髓性肌肉萎缩孕妇有必要检查么

    脊髓性肌肉萎缩孕妇有必要检查,建议通过基因检测明确携带情况,以便评估胎儿患病风险并采取相应措施。脊髓性肌肉萎缩是一种常染色体隐性遗传病,由SMN1基因突变引起,可能导致肌肉无力和运动功能受损。对于孕妇,尤其是家族中有相关病史或疑似携带者,基因检测是必要的。通过检测可以确定是否为携带者,并结合配偶的检测结果评估胎儿患病风险。如果夫妻双方均为携带者,胎儿有25%的概率患病,此时需进行产前诊断或考虑辅助生殖技术。对于确诊携带者的孕妇,孕期需加强监测,避免剧烈运动,保持均衡饮食,补充维生素D和钙质,以支持肌肉健康。同时,建议咨询遗传学专家,制定个性化管理方案,确保母婴安全。脊髓性肌肉萎缩的早期筛查和干预对降低胎儿患病风险至关重要,孕妇应重视相关检查,及时采取科学措施保障胎儿健康。

  • 肌肉萎缩的原因是由什么引起的

    肌肉萎缩是由多种因素引起的肌肉体积和力量减少的病理现象,治疗需根据具体原因进行干预。肌肉萎缩的常见原因包括遗传、环境、生理、外伤和病理等因素。遗传因素如肌营养不良症,环境因素如长期缺乏运动或营养不良,生理因素如衰老,外伤如神经损伤或骨折后的长期制动,病理因素如神经系统疾病、内分泌疾病或慢性炎症等。治疗肌肉萎缩需根据病因采取针对性措施,包括药物治疗、物理治疗、营养支持和康复训练。药物治疗可使用生长激素、睾酮或免疫抑制剂;物理治疗包括电刺激、热疗和按摩;营养支持注重蛋白质、维生素D和B族的摄入;康复训练通过渐进性抗阻训练和有氧运动恢复肌肉功能。肌肉萎缩的预防和早期干预至关重要,定期体检、保持适度运动和均衡饮食有助于减少肌肉萎缩的风险,及时就医和遵循专业治疗方案能够有效改善症状并提高生活质量。

  • 先天性肌肉萎缩是什么病引起的

    先天性肌肉萎缩是由遗传基因突变引起的肌肉退行性疾病,治疗以康复训练和药物支持为主。基因突变导致肌肉细胞功能异常,逐渐萎缩和无力,常见于婴幼儿期发病。遗传因素在疾病发生中起主导作用,环境、生理、外伤等因素可能影响病情进展。先天性肌肉萎缩的病因主要与遗传基因突变有关。基因突变导致肌肉细胞无法正常合成或维持蛋白质,影响肌肉的正常生长和功能。这种突变可能来自父母遗传,也可能是胚胎发育过程中的自发突变。环境因素如孕期感染、药物暴露等可能加重病情。生理因素如免疫系统异常、代谢紊乱也可能影响肌肉健康。外伤或长期不活动可能加速肌肉萎缩。病理上,肌肉萎缩从轻微无力逐渐发展为严重功能障碍,甚至影响呼吸和吞咽。治疗先天性肌肉萎缩需要多学科协作。康复训练是核心,包括物理治疗、作业治疗和言语治疗。物理治疗如被动拉伸、主动抗阻训练可延缓肌肉萎缩;作业治疗帮助患者提高日常生活能力;言语治疗改善吞咽和发音功能。药物治疗如皮质类固醇、抗氧化剂可减缓病情进展。基因治疗和干细胞治疗是新兴疗法,但仍处于研究阶段。营养支持也很重要,高蛋白饮食、维生素D和钙补充有助于维持肌肉健康。心理支持帮助患者和家庭应对疾病带来的心理压力。先天性肌肉萎缩的治疗需要长期坚持,早期干预可显著改善预后。患者应定期接受专业评估,调整治疗方案。家庭和社会支持对提高生活质量至关重要。通过综合治疗和积极心态,患者仍能实现一定程度的独立生活,享受生活的美好。

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