没有人声称能够了解这个流行病的多个原因的一切信息，但是家长和医生有必要知道一些理论，因为这些理论为本书所介绍的疗法提供了一个基础。大家越来越趋向认为大多数孤独症类障碍来自遗传和环境两个因素。遗传因素可能为障碍设置了平台，环境因素显得像一个导火索，推动基因产生孤独症。
环境因素触发了体格，思维和情感的失调，进而造成了孩子大脑的饥饿。关于环境因素的特征和作用机理已经有很多理论来解释了。但是目前尚没有一项研究准确地找到一种造成孤独症的环境毒素或污染物，实际上造成孤独症的毒素不大可能只有一个。坚实的证据显示造成我们孩子障碍的毒素和机理都是多样化的。
科学家长期认为孤独症是一种遗传疾病。然而基因研究还不能识别孤独症缺陷所属的特定染色体或者基因位置。这些孩子很少表现出染色体缺陷儿童(如唐氏，威廉姆斯和脆性X染色体)在怀孕早期出现的面部和身体的畸形特征。尽管遗传因素如何影响孤独症还是一个谜，但很清楚的是许多孤独症孩子可能有遗传上的易患病倾向。我们从ReedWarren所作的研究中可以了解这方面的知识，同时也因为孤独症更倾向于在双胞胎中出现。进一步说，男孩子患孤独症的几率是女孩子的四倍。以上几个研究结果暗示着孤独症跟各种遗传因素有某种联系，但是遗传因素针对一个具体个案究竟扮演什么角色还不清楚。单就一个孩子来说，可能是多种环境诱因造成了孤独症的形成。在大量的这样孩子中，抛去遗传缺陷的考虑，一种或几种共同的环境诱因可能是可以治疗的病灶，例如亚临床的病毒感染或者重金属中毒。
除了一种纯粹的基因症候群可能导致孤独症外，基因研究者已经在许多孤独症孩子(不是全部)中都发现了一种同样的基因标示种类。一种控制免疫系统功能和协调的基因是C4B，它参与清除病灶，例如身体的细菌和病毒。注意力缺失加多动症(ADHD)和诵读困难和孤独症的人群，其发生C4B基因缺陷的频率偏高。
当我们谈论孤独症儿童时，都认为他们具有遗传病弱性，实际上有的孩子可能不是这样。现在，人们开始重视和研究遗传的和后天的病弱性。所以，孤独症文献中出现了关于免疫相关基因的研究。
血型与狐臭之间并没有直接的关联。虽然很多人可能会好奇这两者之间是否存在某种联系，但实际上，血型并不会直接影响狐臭的发生。狐臭的出现主要与遗传因素、神经系统功能异常、精神心理因素以及出汗过多等因素有关，而不是血型。特别是当父母双方都有狐臭时，孩子患上狐臭的概率会有所增加。 1、遗传因素：如果父母中有一方或双方患有狐臭，孩子遗传到这种特征的可能性较高。这是因为狐臭具有一定的遗传性，尤其是当父母双方都患有狐臭时，子女的发病率会更高。 2、神经系统功能异常：运动后大量出汗可能导致细菌在皮肤表面滋生，这些细菌会产生异味，导致狐臭的出现。如果出汗位置过多，细菌可能扩散到其他部位，引发更广泛的气味问题。 3、精神心理因素：现代生活中，压力、焦虑和紧张等心理因素可能会影响内分泌系统，导致激素水平失调，这也是狐臭的潜在诱因。长期的精神紧张状态甚至可能加剧症状。 4、出汗过多：腋下出汗是狐臭的直接原因之一。当汗液增多且未及时清洁时，细菌容易滋生，产生难闻的气味。汗液中的某些成分被细菌分解后，会进一步加重狐臭。 青春期是狐臭症状容易出现的阶段，因为体内激素水平的变化可能导致汗腺活动增加。如果想要减少狐臭的困扰，保持良好的个人卫生是非常重要的。勤洗澡、勤换衣物可以有效减少细菌滋生。必要时可以在医生的指导下使用止汗剂或除臭剂，甚至考虑激光或手术等方式来减少汗腺的活动，从而控制狐臭。保持清洁和健康的生活方式是预防狐臭的关键。
视网膜色素变性是一种遗传方式不同的遗传病，大多为散发性遗传，表现为进行性夜盲症和视野同心变窄。底特征性改变就是眼底骨细胞样改变，可以经常监测视力，如果视力突然下降，就需要去医院就诊，进行营养神经治疗。眼底显示特征性乳头蜡黄色，视网膜血管变薄，视网膜骨细胞样色素沉着，视网膜脑电图大多消失，眼底血管造影可以清楚地诊断出来。白内障和黄斑囊样水肿很容易复杂，目前还没有有效的药物治疗，除了西医治疗外，中医针灸治疗也可以考虑。
近视具有一定的遗传性。如果父亲和母亲都是近视，孩子大概近视的几率会有50％，如果父母是高度近视眼，孩子先天性近视的可能性有75％，所以如果父母都有近视眼的情况下，就要高度的警惕孩子会有近视。因此在孩子小时候就应注意孩子的用眼习惯，端正坐姿，减少看电子产品、看手机、电脑、iPad及看电视的时间，避免孩子的近视度数加深或者近视的时间过早。
视网膜脱落是不会遗传给下一代的，视网膜脱落的发生原因与视网膜周围布的格子状和囊样变性，另外还可能是视网膜裂孔形成，以及玻璃体液化和牵拉视网膜下腔渗出物积聚等密切相关。可能和炎症感染、肿瘤、血管的病变有一定的关系，这和遗传并没有太大的关系。出现了视网膜脱落应该要积极的治疗，可以通过手术的方式来进行恢复。
视网膜母细胞瘤到底由什么引起以及它的发病机制现在还没有较准确的说明，可是可以比较确定地讲它属于是一种遗传性的恶性肿瘤。所以若是妈妈曾患过视网膜母细胞瘤，那么孩子有很大的概率会患有这种病。这种病大概有百分之三十到百分之四十五的患者是因为遗传造成的，但是还是会有其它的一些原因引起此病了，这些通常被称为非遗传性发病，这种情况可以去医院做一下基因的检查。母亲有此病孩子究竟会不会遗传目前还不可以准确来论断，需进一步检查。
血尿酸偏高，主要是由于尿酸排泄减少或者尿酸生成增多引起。第二个，尿酸排泄减少的原因大多数一是喝水比较少，另外一个最主要的就是有慢性肾脏基础病，慢性肾脏病导致肾小球的滤过率下降，尿酸的排泄减少，也就是说尿酸排泄有障碍，这是导致高尿酸血症最主要的两个原因。发病机制：本病发病机制已阐明，基因突变导致患儿体内嘌呤代谢的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏，进而导致嘌呤更新代谢加速，体内次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸含量明显增加，患儿中枢神经系统多巴胺减少约30％。
近视眼有可能会遗传给下一代。如果家族当中有比较多的人患有近视，遗传给下一代的可能性是比较高的。为了预防出现孩子近视的情况，在平时的生活当中，需要教导孩子养成良好的用眼习惯，尽量不要长时间让孩子看电视或者是打游戏，避免造成眼疲劳，从而出现近视的情况。可以让孩子养成经常做眼保健操的好习惯，还应定期去医院做眼科检查。
近视本身就具有一定的传染性，不能依靠近视的度数来做决定。但是在近视超过600度的时候，传染性通常来说会比较高，如果近视的度数并没有高于600度，遗传性就会会更低一些，但是也会出现遗传的情况。所以在出现近视的时候，一定是要及时的进行治疗。如果孩子也出现了近视的情况，就需要及时的佩戴近视眼镜，能起到矫正的作用。
要注意饮食，不要吃辛辣上火刺激性的食物。可以多吃富含维生素的蔬菜水果，帮助增补体内缺乏的维生素。肾病综合征具有家族会萃性，与遗传有关。患者的一级支属应留意保护，但这不是遗传病。昆裔只继续遗传物质，并有患病的体质。肾病综合征由后生成活环境中的相关因素刺激，如系统性红斑狼疮肾炎。女孩的遗传率高于男孩。逆转录综合征是遗传性的，表现为大量蛋白尿、听力、视力障碍等症状。临床表现肾病综合征有4个主要特征，即大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症、和全身明显水肿。大量蛋白尿大量蛋白尿是肾病综合征的标志。低蛋白血症是肾病综合征必备的第二特征。高脂血症本病总胆固醇、三酰甘油显著增加，低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白水平升高。
该病多见于儿童或青春期，男性多于女性，治疗上尚无特殊治法，只能对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿矫形鞋。腓骨肌萎缩症是一种家族性周围神经病，有遗传因素，发病开始双脚没有力气、活动不灵、麻木、腓骨肌开始萎缩，后来扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下三分之一肌肉。科学均衡饮食，多食用高蛋白食物，比如吃新鲜的蔬菜水果、牛奶、豆浆、鸡蛋、猪肝、鱼等富有营养的食物。
