原发性肺动脉高压是一种潜在的致命性疾病，可发生于任何年龄，如果不进行有效的治疗，大多数肺动脉高压患者预后极差，与恶性肿瘤相似，那么，原发性肺动脉高压能活多久?
原发性肺动脉高压患者可出现呼吸困难，易于疲劳，胸部不适，病情进一步发展可出现胸痛及劳力后晕厥等肺动脉高压症状，有时扩张的肺动脉可压迫左侧喉返神经而出现声音嘶哑，较好后可发生右心衰竭，严重者可造成原发性肺动脉高压患者猝死。
体格检查可见颈静脉搏动出现增大的A波，右室肥厚时可见胸骨左缘3，4肋间心脏搏动，叩诊心界扩大，听诊肺动脉瓣区第二心音亢进，第二心音分裂，部分患者可有收缩早期喷射音，肺动脉瓣区收缩期喷射性杂音的存在提示肺动脉扩张造成了肺动脉开口的相对性狭窄，Graham-Steel杂音提示肺动脉瓣相对关闭不全，如肺动脉高压引起右心室扩大则出现三尖瓣的相对关闭不全，可听到三尖瓣区的收缩期杂音
肺动脉高压预后与病因有关，自然生存期差异较大，SSc相关性肺动脉高压仅1年左右，特发性肺动脉高压平均只有2.8年，而先天性心脏病、门脉高压、混合性结缔组织病和HIV相关肺动脉高压的3年生存率分别为自然生存期还与肺动脉高压严重度有关，在未经治疗的肺动脉高压患者，WHO肺动脉高压功能分级Ⅰ、Ⅱ级为6年，Ⅲ级为2.5年，而在Ⅳ级仅为6个月。预后与6分钟步行距离有关，有研究显示，小于332米的患者3年存活率为20％。
虽然他们的自然生存期差异很大，有些患者确诊后可存活数十年，但大多数在数年甚至数月内死亡。
30年前患原发性肺动脉高压是灾难性的，预后十分险恶。当今如能早期诊断，及时治疗，约10％～20％患者的病情可停止发展，甚至有某种程度的恢复。
治疗主要应针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功能不全等方面进行，旨在恢复肺血管的张力、阻力和压力，改善心功能，增加心排血量，提高生存质量;建立长期的治疗方案使增生的内膜、肥厚的中层，甚至更严重的形态学改变得以减轻或消失。正确的治疗应包括急性血管反应性试验和长期药物治疗等。
根据您叙述的这种情况，您这明显有心类过速，心脏压搏起伏大引起的心脏症状。宝宝的情况被认为是心脏病的情况，需要及时手术治疗，避免出现严重的情况，甚至危及宝宝的生命。通常我们需要注意避免剧烈运动，休息，避免感冒和加重心脏负荷，注意观察宝宝是否有缺氧症状，同时也要注意摄入足够的营养素。注意营养的补充，休息为宜，清淡饮食，做好血常规和心电图，有三尖瓣的关闭不全，注意住院监护，暂时观察，以免导致心脏病的发作。
根据您叙述的这种情况，和图像显示，您这明显有心类过速，心脏压搏起伏大引起的心脏症状，最好是在医院进行治疗比较好。同时保持情绪稳定，建议增强体质，不要吃辛辣刺激性食物。
新生儿出生后肺动脉的压力在生后2-3天迅速降低，出生后2周达到正常水平。如果新生儿超声心动图提示肺动脉高压，但临床无症状，不必处理，肺动脉压力可以逐渐降至正常。肺动脉的压力在生后的2-3天迅速的降低，约在出生后2周达到正常水平。
据您所述，合并肺间质纤维化和罕见，多考虑是先天性心脏病造成的肺高压，肺炎造成的肺间质病变。只要肺高压不是很离谱，比如不是大于100mmHg，一般不会考虑原发性肺高压，手术根治先天性心脏病，对于肺纤维化疾病的出现，患者朋友们应该做到及时治疗原则，因为早期的肺纤维化是容易得到缓解的。患者们不要错过治疗的好时机。
据您所述，一般考虑多是呼吸道的疾病引起的。但不排除有心脏的异常。考虑到您年龄比较年轻，心脏的疾病概率会相对小些。多是呼吸系统的疾病。如感冒引起的气管炎，支气管炎，肺炎球菌感染性肺炎，等等。建议先检查下是否呼吸道的问题，再确定是否用药吧，这才是最明智的。
手划破了，如果不严重的情况下，可以用碘伏进行涂抹，然后再口服一些消炎药，预防工作传染，大多数情况下一周左右基本上可以稳定的。如果是症状比较严重的话，需要有及时去医院外科作好清创手术，手术以后作好常规性的消炎医治措施，通过正规医治以后基本没后遗症的。
所谓原发性就是没有什么继发的原因，大部分都是因为逐渐的先天发育跟个人体质有关，考虑可能跟基因遗传有一点关系，这种情况的话，随着病情的发展，肺动脉高压有可能会越来越严重，也会出现相应的心衰。对于继发性肺动脉高压，其继发于其他疾病，如慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，所有这些都将导致肺动脉高压。急性肺栓塞也会导致肺动脉高压，甚至严重肺动脉高压。其他疾病，如肺纤维化、肺间质、肉芽肿和肺癌，将导致肺动脉高压。缺氧性疾病，如慢性支气管炎、肺气肿和高原缺氧，会导致肺动脉高压。
房间阁缺损最常见的并发症是肺动脉高压，有轻、中、重度三种。一般来讲，轻度的肺动脉高压，是没有什么很大的问题，因此一般来讲都不算太严重。但是中度以上的肺动脉高压，常常会伴有患者反复的咳嗽，运动后气紧或者呼吸困难这种情况。这种的情况就比较严重了，建议尽早手术治疗。如果到了重度的情况下，肺动脉高压有可能持续的升高。另外，如果重度肺动脉高压比较严重的患者，我们封堵房间隔，会导致严重的呼吸困难、气紧加重。对于肺动脉高压的患者，一定要多加监测。
房缺主要是由于约莫心房之间再次出现通路。而使左心房血液踏入右心房。从而使又循环往复，也就是肺循环的循环往复血量明显增加。由于肺循环的循环往复血量增强，会严重的干扰肺循环的冲血。由于左向右的分流，可使血液能含氧量减低。所以呛水会引发肺动脉，小血管痉挛紧缩，所以更加重肺动脉压的升高，如果检验到有，瘢痕的情况，建议行，插手手术救治实施拦截需求注意可以选用中药治疗，一切还要听从听医生的指导，不要自己滥用药物。
房缺引起肺动脉高压的治疗包括吸入氧气以帮助增加血液中的氧含量。一氧化氮，有助于减少肺血管阻力和改善心脏功能。钙通道阻滞剂减轻肺动脉收缩，促进心脏泵送能力。静脉注射前列环素有助于舒张收缩的肺血管和减少肺动脉高压。内皮素拮抗剂、前列环素类似物和磷酸二酯酶抑制剂可降低肺动脉高压。
