多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据一些患者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。
常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为很多；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。
但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
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多囊肝多囊肾可通过生活方式干预、药物治疗、囊肿穿刺引流、手术治疗等方式治疗。多囊肝多囊肾通常由遗传因素、囊肿增大...
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