共同动脉干可以分:一型共同动脉干,二型共同动脉干、三型共同动脉干以及四型共同动脉干。一型肺部动脉有一个共同动脉干发出;二型左右肺动脉干相互靠近,单独性发自动脉干;三型左右肺动脉一侧从动脉干出发;四型一组主动脉瓣,肺动脉完全消失。

共同动脉干为较为罕见的先天性心脏畸形,仅占到先天性心脏病发病率0.5%~2.5%左右。该种疾病预后较差,有50%患儿在出生一个月内即可死亡,患儿生存率较低。但是如果在患儿出生后通过超声检查确诊具体病症,对症治疗也可提高治愈率。那么,共同动脉干超声表现有哪些?
1、一型动脉干超声表现
一型动脉干通过超声检查,可发现患儿左右肺部动脉有一个共同动脉干发出。相比较而言,一型动脉干属于病症较轻,若是患儿体质允许,可及时通过干预性治疗或者是其他保守性治疗,可以将该病的危害性降低,提高患者患儿生存率。
2、二型动脉干超声表现
二型动脉干通过超声检查可发现患儿左右肺动脉干相互靠近,单独性发自动脉干。室内间隔缺损较轻微,而动脉杆主要骑跨于室间隔上。这种类型共同动脉干相比于一型动脉干,症状表现更为明显,病情也更为严重。
3、三型动脉干超声表现
三型动脉干超声表现通过超声检查可表现为左右肺动脉一侧从动脉干出发,肺动脉主要发自于动脉干,但是右心室流出道存在部分性缺损。
4、四型动脉干超声表现
四型动脉干属于最为严重的共同动脉干类型,该种类型动脉干通过相应的超声检测,主要表现为一组主动脉瓣,肺动脉完全消失。胸部或者降主动脉表现明显。
共同动脉干要以手术治疗为主,其它治疗方法无效,而在患儿出生三个月内是手术治疗最佳时机,若是手术成功不影响患儿正常发育与生长;若是手术不成功,则患儿生存期受到影响,但是相比于保守性治疗,生存期较长。
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