间质性肺炎前期的检查项目有哪些?间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症，这种疾病可以根据患者的病史、病程长短，临床表现及X线征象、肺功能检查和肺活检等确诊，以下介绍的检查项目分为实验室检查项目和辅助的检查项目，请大家有选择地查看，希望能帮到大家。
实验室检查：
血液检查：间质性肺病肺泡结构中炎性和免疫细胞异常与肺外其他病变无关联，许多患者血沉增速，或血液免疫球蛋白增高，与肺纤维化亦无密切关联。有些患者血清中可查到免疫复合体，是从肺脏产生而溢出的。有一部分患者类风湿因子、抗核抗体阳性，部分患者血清出现抗肺胶原抗体。动脉血气分析：由于潮气量减低，呼吸频率增高，呼吸浅速，肺泡通气量不足，导致通气/血流比例降低，发生低氧血症，但动脉血二氧化碳分压正常。运动后血氧分压明显下降。支气管肺泡灌注检查：应用纤维支气管镜插入左肺舌叶或右肺中叶，以生理盐水冲入灌洗，获得支气管肺泡灌洗液。将灌洗液作细胞学和非细胞成分的测定。本法具有以下优点：
①灌洗液的细胞学检查能真实地反映肺泡炎肺泡结构中的炎性和效应细胞的类型与数目。
②各种间质性肺病的诊断与鉴别诊断。非吸烟人灌洗液的细胞总数为(0.2～0.5)×10E4/ml其中肺泡巨噬细胞占百分之八十五到九十，淋巴细胞约占百分之十，中性粒细胞及嗜酸粒细胞仅占百分之一以下，细胞总数多由肺泡巨噬细胞的增加而增加，而细胞种类的变化在ILD时有诊断意义。
如过敏性肺泡炎、结节病、慢性铍肺时淋巴细胞显示明显增加。胶原病伴肺间质纤维化时也可见淋巴细胞增加。而细菌性肺炎、气道感染以及ARDS时嗜中性粒细胞增加。闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎时可出现淋巴细胞、粒细胞的增加。支气管肺泡灌洗液的淋巴细胞中T细胞占百分之七十到八十，B细胞占百分之十到二十，而ILD中的结节病、过敏性肺泡炎、慢性铍肺则T细胞增加。一直想用标记T细胞亚群或T细胞、B细胞的活化程度解释ILD的活动性和预后。仅见结节病时T细胞数及活化T细胞数的增加与病情的进展情况相关。
此外在特发性肺间质纤维化时活化的B细胞增加则提示病情的进展，淋巴细胞增多则对激素治疗效果较好，其预后也较好。
辅助检查：
胸部X线检查是诊断间质性肺疾病的常用方法之一。早期肺泡炎显示双下肺野模糊阴影，密度增高如磨砂玻璃样，由于早期临床症状不明显，患者很少就诊，易被忽略，病情进一步进展，肺野内出现网状阴影甚至网状结节状阴影，结节1～5mm大小不等。晚期有大小不等的囊状改变，呈蜂窝肺，肺体积缩小，膈肌上抬，叶间裂移位，发展至晚期则诊断较易，但已失去早期诊断的意义。
约有百分之三十患者肺活检证实为间质性肺纤维化，但胸部X线检查却正常，因此X线检查对肺泡炎不够敏感，且缺乏特异性。肺部CT或高分辨CT：对肺组织和间质更能细致显示其形态结构变化，对早期肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值，CT影像的特点包括结节影，支气管血管壁不规则影，线状影和肺野的浓度等四种影像，结节可出现在小叶的中心、胸膜、静脉周围、细静脉和支气管血管壁的不规则影处。同样支气管血管壁不规则出现于小叶中心，支气管动脉和静脉及细静脉的周围。高分辨CT影像对间质性肺病的诊断明显优于普通X线胸片，对于早期的肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值。尤其CT影像在判定常以周边病变为主的ILD具有独特的诊断价值。
以上知识，希望能对大家有所帮助。
老年人如果出现间质性肺炎的话，这个本身就是一个慢性的疾病，这个是治愈不了的，我们只能是缓解。他这个疾病的话，就是各种原因引起的肺间质的改变，后期可能会出现呼吸困难，胸闷气短，肺功能下降，我们治疗的话就是长期使用激素或者是免疫抑制剂，延缓疾病的发展。
脱屑性间质性肺炎是一种原因搞不清楚的慢性慢性肺部炎症。好发于抽烟的中年男性。可表现出为气喘心颤，咳，咳痰等症状。胸片可提示音三角形阴影。尿道肺泡灌洗足见脱屑细胞可以明确确诊。救治上首要是戒烟，此病对糖皮质激素的效果具备较好的效果。此外予清肺、凉血等对症鼓励救治。特别注意气候变化需要及时增减衣服，注意身体保暖，需要多吃新鲜蔬菜和水果。
肾上腺皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物含量，抑制肺泡内巨噬细胞的增殖和T淋巴细胞因子功能，在肺泡炎和细胞渗出阶段应用，可使部分患者的肺部X线阴影吸收好转同时按照患者自诉的状况，建议你不要担心，保证自己不熬夜，多喝温开水。
间质性肺炎是否被视作绝症，取决于病情的严重程度与治疗效果。在少数情况下，若疾病进展迅速，伴随严重呼吸困难和低氧血症，某些类型如特发性肺纤维化无有效治疗方法，可能对生命构成严重威胁，被视作绝症。然而，通过早期治疗和积极生活方式调整，许多患者能够有效控制病情，改善生活质量，甚至实现病情缓解，表明间质性肺炎并非绝对无法治愈的绝症。因此，建议患者积极就医，并注重充足的睡眠和保持心情愉悦，以促进病情的管理和恢复。
肺网格状的描述一般会出现在肺部影像学的报告单上，比如好像CT或者是胸片儿，如果见到双肺出现网格样的改变，就会描述肺部成网状，肺部成网状有可能是间质性肺炎，网格的形成主要由于肺间质的增厚，或者是肺间质里冲天的一些无形的纤维成分，所以就构成了网状的肺部影像学特点，网状的肺部影像学特点，符合非特异性间质性肺炎的疾病。
胸闷的这种情况下，那么并不一定就是间质性肺炎引起的临床症状呢。胸闷的这种情况下，有可能是存在其他的这种疾病引起的症状，比如说有可能是存在肺内感染或者是其他类型的肺炎或者是存在心脏方面的这种疾病都会存在胸闷的这种临床症状的，那么是需要到医院做相关的检查来确诊并加以治疗的。
胸膜增厚跟间质性肺炎没有关系，因为两个病的位置不同，胸膜增厚主要表现在胸膜位置，间质性肺炎主要表现在肺部位置。所以胸膜增厚不会导致间质性肺炎的发生，间质性肺炎也不会导致胸膜增厚的。无论患有哪种疾病，都应及时的进行对症治疗。
肺炎一般不会遗传。大部分引起间质性肺炎的病因是由于各种病原微生物感染，如细菌、病毒，真菌等。第二大类是没有明确病因的间质性肺炎，也就是特发性间质性肺炎，虽然这一类疾病目前还没有发现有明确的病因，但是可能有一些因素会与间质性肺炎的发生有关，比如吸烟，特发性间质性肺纤维化往往见于吸烟的人群。
肺纤维化的症状就是进行性的呼吸困难，含有干咳，有些患者还会出现胸痛、活动后气力下降，有些患者静坐都会出现呼吸急促困难。其实肺纤化也是间质性肺炎发展而来的，如果治疗不及时，会导致肺泡都纤维化、硬化。在间质性肺炎的时候，如果在肺泡延期积极治疗，就可以阻止他向肺纤维化发展。
肺间质的炎症如果发病原因不清楚，我们称为特发性间质性肺炎，那么特发性间质性肺炎最后导致的纤维化我们叫做特发性肺纤维化，这是一种能够导致肺功能进行性损害的严重的间质性肺疾病，肺纤维化严重影响人的呼吸功能，表现为干咳、进行性的呼吸困难。
