小儿麻痹症是一种急性发作的传染病,常发生在儿童身上,主要由于病毒进入血液后,刺激了神经系统导致的疾病,初期无明显的症状,但是严重时已经到了晚期,会导致瘫痪,那么小儿麻痹症的发作症状有什么呢?下面为您详细的介绍。
本病潜伏期为5~14天,临床上可分为多种类型:①隐性感染。②顿挫型。③无瘫痪型。④瘫痪型。
1.前驱期
主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏亦可见恶心、呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等,持续1-4天。若病情不发展,即为顿挫型。
2.瘫痪前期
前驱期症状消失后1~6天,体温再次上升,头痛、恶心、呕吐严重,皮肤发红、有短暂膀胱括约肌障碍,颈后肌群、躯干及肢体强直灼痛,常有便秘。体检可见:①三角架征:即患者坐起时需用两手后撑在床上如三角架,以支持体位。②吻膝试验阳性,即患者坐起、弯颈时唇不能接触膝部。③出现头下垂征,即将手置患者肩下,抬起其躯干时,正常者头与躯干平行。如病情到此为止,3~5天后热退,即为无瘫痪型,如病情继续发展,则常在瘫痪前12~24小时出现腱反射改变,最初是浅反射、以后是深腱反射抑制、因此早期发现反射改变有重要临床诊断价值。
3.瘫痪期
自瘫痪前期的第3、4天开始,大多在体温开始下降时出现瘫痪,并逐渐加重,当体温退至正常后,瘫痪停止发展,无感觉障碍可分以下几型:
(1)脊髓型此型最为常见。表现为弛缓性瘫痪,不对称,腱反射消失,肌张力减退,下肢及大肌群较上肢及小肌群更易受累,但也可仅出现单一肌群受累或四肢均有瘫痪,如累及颈背肌、膈肌、肋间肌时,则出现梳头及坐起困难、呼吸运动障碍、矛盾呼吸等表现。
(2)延髓型又称球型,系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致,呼吸中枢受损时出现呼吸不规则,呼吸暂停血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化,两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征,以面神经及第X对颅神经损伤多见。
(3)脑型此型少见。表现为高热、烦躁不安、惊厥或嗜睡昏迷,有上运动神经元痉挛性瘫痪表现。
(4)混合型以上几型同时存在的表现。
4.恢复期
瘫痪从肢体远端开始恢复,持续数周至数月,一般病例8个月内可完全恢复,严重者需6-18月或更长时间。
5.后遗症期
严重者受累肌肉出现萎缩,神经功能不能恢复,造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年,发生进行性神经肌肉软弱、疼痛,受累肢体瘫痪加重,称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”。病因不明。
以上为您介绍的就是小儿麻痹症的发作症状有什么的相关内容,不知道大家对疾病都了解清楚了吗?当孩子的肢体出现不明原因的疼痛时,要引起重视,此病严重的会导致孩子的骨骼和肌肉萎缩,甚至瘫痪,因此在生活中家长要多关心孩子的身体健康。
该病主要是由于脊髓灰质炎病毒引起来的,因该病毒主要侵犯中枢神经系统而致。主要症状是发热、食欲不振、多汗、烦躁、有的会有恶心、呕吐、鼻咽喉不适等,严重时肢体疼痛,后期发生弛缓性瘫痪。目前在发病前期和发展时期,主要是对症处理还有支持治疗,治疗方案有卧床休息,对症治疗包括使用退热镇痛剂、镇静剂等。瘫痪期可以有适当的营养及药物治疗,恢复期以及后遗症期注意防止肌肉萎缩,某些病情比较轻的病人经过康复训练,肌肉麻痹的症状可能会有一定程度的好转,但如果程度比较严重,可能会留下后遗症。
自从我们有小儿麻痹瘫痪以后,我们国家的小儿麻痹症的发病说就几乎为零了。只有一些边远山区小儿麻痹症有很少很少。小儿麻痹症和小儿脑瘫的区别,小儿麻痹症的小孩他智力是好的,只是他两个小腿运动的时候甩脚肌就没有力量,这个是它的最大的缺点。小儿脑瘫他智力是不好的,他智力不好就是该说话不说话,该走路不走路,该爬不能爬,该握东西不能握,该翻身不能翻身,就是小儿脑瘫和小儿小儿麻痹症它的区别。
脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒感染引起的疾病。脊髓灰质炎患者在早期会出现发热、喉咙痛、肢体疼痛和四肢及面部肌肉无力,因此您的孩子不属于该疾病,可能缺钙或接触过钙。可以检查儿童是否缺钙或接触过钙,这样他们就可以及时得到康复或治疗。前驱期小儿麻痹症的表现有发热、乏力、全身不适、上呼吸道感染及胃肠炎症状,持续1~4天。瘫痪前期可在前驱期表现消失后1~6天再次发热(双峰热),而至本期,或由前驱期直接进入,或以本期直接起病,有高热、剧烈头痛、呕吐、颈强直、克氏征阳性等,同时小儿麻痹症的表现常有全身肌肉疼痛、多汗等。
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的,它会侵袭运动神经细胞,导致部分肌肉萎缩和异常活动。如今,孩子出生后需要接种减毒的脊髓灰质炎活疫苗。由于婴儿期病毒的感染,它也可能引起神经损伤。会有瘫痪。基本上,我国没有小儿麻痹症。只有极少数的孩子因各种原因出生后不会生病。
脊髓灰质炎又名小儿麻痹症,是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛,部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多,儿童发病较成人为高,普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多,故又称小儿麻痹症。
脊髓炎和小儿麻痹是完全不同的两种疾病。小儿麻痹主要是由于脊髓灰质炎病毒感染所导致的传染病,主要是脊髓前角细胞的损伤,发病前会出现类似于感冒的症状,在数天或数月后会出现肢体的功能障碍,例如肢体活动不灵、肌肉萎缩等。本病目前可以通过注射脊髓灰质炎的疫苗,来预防发作。脊髓炎是一种获得性的免疫性疾病,本病不具有传染性,发作的时候会出现脊髓休克的症状,病灶以下会出现运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍等,目前脊髓炎没有疫苗进行预防。
脊柱侧弯和小儿麻痹症是不同类型的疾病。小儿麻痹症,又名脊髓灰质炎,是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛,部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多,儿童发病较成人为高,普种疫苗时通常以婴幼儿患病为多,故又称小儿麻痹症。而脊椎侧弯是正常人的脊柱从后面看应该是一条直线,并且躯干两侧对称。如果从正面看有双肩不等高或后面看到有后背左右不平,肩胛骨一高一低,这时就应怀疑脊柱侧弯的可能性。
脊髓灰质炎又称小儿麻痹症,它是一种传染病,而不是遗传病,它是一种由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病,具有很强的传染性,人类普遍易感,主要是影响五岁以下的儿童。人类是唯一已知的脊髓灰质炎病毒的天然宿主,主要的传播途径为粪口途径,大部分的脊椎灰质炎为隐性感染,有部分的可出现发热、头痛、咽痛、倦怠等非特异性的流感样表现,有部分患者可能出现非对称性的自发性瘫痪,重者可以因为呼吸肌麻痹而死亡。
脊髓灰质炎又叫小儿麻痹症,是一种由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病,该病的传染性极强,多见于五岁以内的儿童。临床表现为隐性感染隐形感染性脊髓灰质炎、顿挫型脊髓灰质炎、非瘫痪型脊髓灰质炎和瘫痪性脊髓灰质炎。感染后90~%的患者都表现为是隐性感染性灰质炎,有部分表现为瘫痪性脊髓灰质炎。在瘫痪性脊髓灰质炎的患者会表现出肢体非对称性的自发性瘫痪。如果两年后瘫痪的肌肉仍然没有恢复正常,则进入到后遗症器。这个时候瘫痪的肌肉会出现萎缩,脊柱出现弯曲,出现马蹄足内翻或外翻,这些畸形和肌肉萎缩是一直没办法得到改善的,所以到老了以后仍然有后遗症。
灭活疫苗一般用于免疫功能缺陷者及其家庭成员,可以采用注射灭活疫苗预防小儿麻痹症。也可用于接受免疫抑制剂治疗者;缺点是价格较昂贵,免疫维持时间较短,且需重复注射,肠道不能发生局部免疫能力。还可以采用减毒疫苗预防小儿麻痹症,优点是使用方便,95%以上的接种者发生临时免疫。可以口服脊髓灰质炎减毒活疫苗进行主动免疫,也可以早些注射免疫球蛋白,防止发病或者减轻症状。不要多吃糖,也不要偏食,可以吃一些滋养清润的食物,辛辣油腻的都不要多吃,建议到医院进行检查。