腿上起小红斑狼疮的原因是什么呢?红斑狼疮为自身免疫性疾病之一。红斑狼疮的发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。病因尚不明。目前公认本病系自身免疫病，据临床及实验研究，认为与下列因素有关。现在专家给大家详细讲解一下。
(1)病毒感染
许多事实提示本病可能与慢病毒(C型RNA病毒)感染有关。
NZB/NEWF1小鼠组织中分离出C型RNA病毒，并在肾小球沉积物中查到抗C型病毒抗体。在人类发病中尚未证实与任何病原体有直接关系。病原体可能只是一种多克隆B细胞刺激因素而促发了本病。
(2)日光及紫外线
25%～35%的SLE病人对日光过敏大多学者认为本病与日光中的紫外线有关。紫外线的照射使皮肤的DNA转化为胸腺嘧啶二聚体提高了免疫原性，并使角质细胞产生白介素1，增强了免疫反应。
(3)性激素
本病发病女性远较男性为高，但在儿童和老年人此种差别并不明显，提示生育期体内雌性激素水平对SLE的发病起重要作用。妊娠时SLE病情的变化亦与性激素水平有关。妊娠初3个月病情加重，与孕妇血中雌激素水平增高有关。此后由于孕酮水平迅速增高，孕酮与雌二醇的比值相应增高，从而使病情相对稳定，产后孕激素水平降低，病情可能再度加重。
晚近发现，SLE患者血清中泌乳素值升高，导致性激素的继发性变化，其机制有待进一步研究。
(4)药物
有些药物是半抗原，一旦进入已处于超敏状态的SLE体内则诱发免疫应答而诱发SLE症状。此类药常见者有：青霉素、链霉素、头孢菌素、磺胺类、保泰松、金制剂等，通常停药不能阻止病情发展。另一类是引起狼疮样综合征的药物，如肼屈嗪、普鲁卡因胺、氯丙嗪、苯妥英钠、异烟肼等。此类药物长期和较大量应用时患者可出现SLE的临床症状和免疫学改变。
这类药物性狼疮样综合征在停药后症状能自行消退或残留少数症状不退。药物引起狼疮样综合征与特发性红斑狼疮的区别为：①临床表现轻，累及肾、皮肤、神经系统少;②发病年龄较大;③病程较短和轻;④血中补体不减少;⑤血清单链DNA抗体阳性。
(5)生物制品及血制品
通过大量的临床实践证实，生物制品如丙种球蛋白、疫苗、转移因子、干扰素、免疫核糖核酸等对亚临床型SLE患者来说是急性发作的敏感激发因子，一旦激发病情急性发作，即使停药也不能终止其发展。
临床对SLE患者输血(包括血浆、血有形成分、白蛋白等)可造成不可逆转的病情恶化，甚至死亡。由此说明生物制品及输血皆为SLE的诱发因素或恶化因素。
(6)食品
国内外的临床资料均证实，日常饮食成分对SLE的发作有不可忽视的作用。在我国诱发SLE发作的食品中，最常见者为无鳞鱼(海鱼有巴鱼、台巴鱼及刀鱼，淡水鱼为黑鱼、鲶鱼)、干咸海产品(各种鱼干、海米等)。另外含补骨脂素的食物，如芹菜、无花果等;含联胺基因的食物，如蘑菇，烟熏食物等;含L-刀豆素类的食物，如苜蓿类种子、其他豆菜类，也与本综合征有关。这些常被临床工作者及病人所忽视，严重地干扰了或影响了病程的转归。
(7)情绪及心理状态
长期处于紧张情绪状态及过度受压抑状态者，或已处于静止状态的SLE者，一旦受到严重精神刺激或者情绪过度受抑制，则容易诱发病情急性发作，此种情绪效应是通过神经-免疫-内分泌网络起致病作用。这种情况在SLE的女性多见，因为女性的神经免疫内分泌调节作用较男性弱，起关键作用的还是雌性激素对该网络的调控作用较雄性激素弱。
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近期免疫遗传学研究也证明，当缺乏的时候，系统性红斑狼疮的患病率增高，t细胞受体同红斑狼疮的易感性也有关系，肿瘤坏死因子α低水平，可能是狼疮肾炎的遗传基础，系统性红斑狼疮的易感性是多基因决定的，易感性是狼疮的重要危险因素，但是有遗传基因的患者，并不一定出现狼疮的发作，因为狼疮的发作，还与其他的一些环境因素等有关。系统性红斑狼疮的发生，有一定的遗传因素，5％的病人有家族发病的病史，患者亲属中如同孪生姐妹、母女等，患本病的机会更多。
血常规检查是不可以查出红斑狼疮的，因为血常规并无特异性的指标可以确诊狼疮。当然，系统性红斑狼疮患者，往往会累及到血液系统，出现一些相应的表现，比如通常会出现白细胞减少、血小板减少，也可能出现红细胞和血红蛋白的减低。但这些都不能够作为红斑狼疮的确诊指标，还需要完善其他一些检查。尤其是自身抗体的检查，比如抗核抗体、抗ENA系列抗体、抗磷脂抗体、抗双链DNA抗体等。必要时还可能需要做病理学检查，比如皮肤活检、肾活检的病理学检查，来确诊狼疮。
赵娟：系统性红斑狼疮，它是一种免疫性的疾病，免疫性的疾病就是说它这个病因的从病人自身的免疫系统的异常来发生的，它并不是外界的一个细菌或者是一个病毒导致的，当然有可能是这些细菌或者病毒诱发，但主要的原因跟外界感染没有关系，所谓的传染病其实都是有一个病原的，不管是我们最常说的非典，还是乙肝、结核这些传染性的疾病，它肯定都是有一个病原体，从一个人传到另一个人，另一个人才会得病，那么红斑狼疮主要的治病因素不是病原体，所以这个病是不会传染的，但是大家要记住这个病是有遗传倾向的，遗传和传染这两个概念是不一样的。系统性红斑狼疮是一种免疫性疾病，主要病因跟外界感染没有关系，所以不会传染，但是有一定的遗传倾向。
轻型的狼疮只表现为皮肤的损害没有脏器的损害，就要早期的诊断、早期的治疗、早期的干预可以预防肾脏损害的发生。一般来说可能用一些激素免疫抑制剂加上羟氯喹这个药物，就可以很快的把症状控制住，所以对于红斑狼疮的病人不要特别紧张，一个是定期筛查然后在医生的正指导下严密的随访。
身上起红点不一定是红斑狼疮。因为红斑狼疮并不是一种单纯的皮肤病变，不是皮肤病，而是一种自身免疫性疾病。往往会累及全身多个器官、脏器，出现复杂的临床表现，不仅会出现皮肤黏膜的损害，也会导致肾脏、心脏、中枢神经系统、肺脏以及消化道等的病变，严重者可导致死亡。所以，身上起红点不一定就是红斑狼疮，有可能是一些过敏性的皮肤病变，也可能是由于血小板减少而出现的皮肤紫癜。所以，要及时到医院就诊，完善相关的检查进行明确，然后，根据患者具体病情，采取相应的治疗措施。
过度劳累有可能会使红斑狼疮越发严重的。尤其是当合并有重要脏器累及的时候，例如心脏、肾脏的病变或者中枢神经系统的病变，过度劳累，都有可能导致病情加重，甚至导致危及生命的严重状况。红斑狼疮患者在病情急性期要注意休息，减少活动量。当上述重要脏器出现病变时，还需要卧床休息，积极的进行治疗。病情缓解后，可以适当进行运动和锻炼的，但一定要循序渐进，量力而行，避免过度劳累，防止病情的加重。还要注意养成健康的生活方式和饮食习惯，做好日常生活的护理。
身上出现紫红色斑块，并不一定是红斑狼疮的症状表现的。因为这种斑块并不特异，所以不是红斑狼疮的特征性表现。可以引起紫红色斑块的因素会有很多，比如出血造成的瘀斑或者局部受外伤，也可能是由于过敏反应造成的，或者是某些感染性疾病、肿瘤性疾病或其他的自身免疫性疾病，比如皮肌炎所造成的，所以并不是都能够由红斑狼疮所引起。系统性红斑狼疮往往会出现全身多系统、多脏器受损害的现象，不仅会出现各种皮疹，也可能会有肾脏损害，以及心包积液等的症状。
身体患有系统性红斑狼疮疾病的临床病变表现情况，在临床治疗和护理过程中，日常生活可以适当饮食，芝麻糊等食物营养补充进行调整身体，另外积极通过生物制剂，免疫制剂，配合中医中药的辨证方法进行综合治疗。
还有一些就是皮肤亚急性期的红斑狼疮，主要靠局部的免疫病理，切点皮下来做免疫病理，临床上的特点为通常中央萎缩，有一个很粘的、很紧的痂块在上面，且周边是脓痂，这种情况就怀疑可能是皮肤型的亚急性期的红斑狼疮。红斑狼疮的鉴定方法涉及到红斑狼疮的诊断标准，老的标准是11条，现在新的标准有9条，不要特别的教条主义，就是在临床上一般的老百姓看到一些表现可以去怀疑红斑狼疮，以达到科普的作用。还有口腔溃疡，出现口腔溃疡、蝶形红斑、脱发，提示患者可能要考虑红斑狼疮，这是不需要一些检查来初步诊断的方法。
血小板减少与身体患有红斑狼疮疾病没有直接关系的血小板减少是考虑身体上失血过多或者是造血功能损伤有关系的表现有关，而红斑狼疮是由于身体出现免疫疾病代谢紊乱以后，引起的免疫指标代谢异常的状态反应表现，所以根据相关的化验结果进行检查确诊治疗。
