多囊肾又称囊泡肾，多数患病患者是由于16号染色体的异常基因引起，其特征为肾小球囊内上皮细胞异常增殖，分为常染色体隐性遗传型和线性遗传型两种，常见于青中年期发病，那么多囊肾的诊断有哪些方法呢?
1.多囊性肾发育不良，是婴儿最常见的肾囊肿性疾病。
双侧病变婴儿不能存活，存活者多为单侧病变。与多囊肾的鉴别通常较易，发育不良的一侧肾脏不满囊肿，无泌尿功能，对侧肾脏无囊肿，常代偿性肥大或因输尿管梗阻而出现肾盂积水
2.髓质海绵肾，髓质集合管扩张形成囊肿，排泄性尿路造影的典型表现为肾盏前有刷状条纹和小囊肿，可与多囊肾鉴别。
3.多房性囊肿多房性囊肿是一种罕见的单侧受累的疾病，在正常肾脏组织中存在孤立、被分隔为多房的囊肿，有恶变可能。
其特征为囊肿被分割为多个超声可透过的房隔。
4.单纯性肾囊肿单纯性肾囊肿的发病率随年龄而上升，该病无家族史，肾脏家族体积正常，典型的肾囊肿为单腔，位于皮质，囊肿周围通常无小囊肿分布，无肝囊肿等肾外表现。一般无症状，呈良性经过，通常不需要治疗。
5.获得性肾囊肿见于肾功能衰竭长期血液透析患者，透析时间10年以上者90％并发肾囊肿，无家族史，一般无临床症状。须警惕获得性囊肿并发恶性肿瘤。
多囊肾的治疗目前尚无有效的办法，如及早发现并积极治疗，可防止此病并发症的发生及发展，若已导致并发症的出现，那么及时正确地对并发症进行治疗控制才是至关重要的。
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