随着间质性肺炎的人数的增加，好多人刚看到这个名字的时候，不知道自己患上的是什么病，只有经过专家的诊断，才能知道自己患上了什么病，那么患上间质性肺炎的人都需要做哪方面的检查呢，今天就让我们的专家为你做一下详细的介绍。
实验室检查
血液检查：间质性肺病肺泡结构中炎性和免疫细胞异常与肺外其他病变无关联，许多患者血沉增速，或血液免疫球蛋白增高，与肺纤维化亦无密切关联。有些患者血清中可查到免疫复合体，是从肺脏产生而溢出的。有一部分患者类风湿因子、抗核抗体阳性，部分患者血清出现抗肺胶原抗体。动脉血气分析：由于潮气量减低，呼吸频率增高，呼吸浅速，肺泡通气量不足，导致通气/血流比例降低，发生低氧血症，但动脉血二氧化碳分压正常。运动后血氧分压明显下降。支气管肺泡灌注检查：应用纤维支气管镜插入左肺舌叶或右肺中叶，以生理盐水冲入灌洗，获得支气管肺泡灌洗液。将灌洗液作细胞学和非细胞成分的测定。本法具有以下优点：
①灌洗液的细胞学检查能真实地反映肺泡炎肺泡结构中的炎性和效应细胞的类型与数目。
②各种间质性肺病的诊断与鉴别诊断。非吸烟人灌洗液的细胞总数为(0.2～0.5)×10E4/ml?其中肺泡巨噬细胞占85%～90%，淋巴细胞约占10%，中性粒细胞及嗜酸粒细胞仅占1%以下，细胞总数多由肺泡巨噬细胞的增加而增加，而细胞种类的变化在ILD?时有诊断意义。
如过敏性肺泡炎、结节病、慢性铍肺时淋巴细胞显示明显增加。胶原病伴肺间质纤维化时也可见淋巴细胞增加。而细菌性肺炎、气道感染以及ARDS?时嗜中性粒细胞增加。闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎时可出现淋巴细胞、粒细胞的增加。支气管肺泡灌洗液的淋巴细胞中T?细胞占70%～80%，B?细胞占10%～20%，而ILD?中的结节病、过敏性肺泡炎、慢性铍肺则T?细胞增加。一直想用标记T?细胞亚群或T?细胞、B细胞的活化程度解释ILD?的活动性和预后。仅见结节病时T细胞数及活化T?细胞数的增加与病情的进展情况相关。
此外在特发性肺间质纤维化时活化的B?细胞增加则提示病情的进展，淋巴细胞增多则对激素治疗效果较好，其预后也较好。
辅助检查
胸部X线检查
诊断间质性肺疾病的常用方法之一。早期肺泡炎显示双下肺野模糊阴影，密度增高如磨砂玻璃样，由于早期临床症状不明显，患者很少就诊，易被忽略，病情进一步进展，肺野内出现网状阴影甚至网状结节状阴影，结节1～5mm?大小不等。晚期有大小不等的囊状改变，呈蜂窝肺，肺体积缩小，膈肌上抬，叶间裂移位，发展至晚期则诊断较易，但已失去早期诊断的意义。
约有30%患者肺活检证实为间质性肺纤维化，但胸部X?线检查却正常，因此X?线检查对肺泡炎不够敏感，且缺乏特异性。肺部CT?或高分辨CT：对肺组织和间质更能细致显示其形态结构变化，对早期肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值，CT?影像的特点包括结节影，支气管血管壁不规则影，线状影和肺野的浓度等四种影像，结节可出现在小叶的中心、胸膜、静脉周围、细静脉和支气管血管壁的不规则影处。同样支气管血管壁不规则出现于小叶中心，支气管动脉和静脉及细静脉的周围。高分辨CT?影像对间质性肺病的诊断明显优于普通X?线胸片，对于早期的肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值。尤其CT?影像在判定常以周边病变为主的ILD?具有独特的诊断价值。
肺功能检查
此项检查仅是功能的诊断，而非病理诊断，在早期阶段，肺功能检查可以完全正常，当病情进展才可能出现肺功能检查的异常。ILD?最显著的肺功能变化为通气功能的异常和气体交换功能的降低。通气功能是以限制性通气障碍为主、肺活量减少、残气量随病情进展而减少，随之肺总量也减少。第1s?时间肺活量(FEV1.0)与用力肺活量(FVC)之比即1s?率出现明显升高，如已达到90%则支持ILD?的诊断。ILD?的早期可有小气道功能障碍，其V50、V25均降低ILD形成纤维化后而出现V50、V25?增加。
ILD?的早期还可以出现气体交换功能障碍，如弥散功能(DLCO)较早期即有降低，一旦X?线胸片发现间质性改变，DLCO?则已降低50%以下。肺功能改变与肺部病变二者的相关性，在病变轻微者极差，病情严重者相关性较好。凡肺功能严重损害者，肺部病变肯定严重。在肺功能的各项检测中，容量-压力曲线测验和运动时动脉血氧的变化，仅在反映肺纤维化的严重程度上最为敏感。肺功能检查对于ILD?的早期诊断与判定预后是非常有用的，特别是动态观察VC、FEV1.0、DLCO?等指标。至于肺功能检查能否判断激素或免疫抑制剂治疗ILD?的疗效，有不同的看法，仅以肺功能的变化评价疗效是不够的。
肺活检
肺活检是诊断ILD?的最好程序，当病史、X?线胸片、肺功能检查及支气管肺泡灌洗以及生化学、感染病学等检查得不出推断性的诊断时，要进行肺活检。肺活检分为两种①应用纤维支气管镜做肺活检，其优点为操作简便，安全性高，可作为常规检查，且便于复查。学者认为，纤维支镜所取的肺组织过小，(50U?表示阳性。70%的特发性肺纤维化67Ga?指数>50U。
流行病学
本病多为散发，见于各年龄组，以40～70?岁较多，在美国ILD?发病率为20/10?万～40/10?万，美国疾病控制中心统计，炎症后纤维化(胶原血管病、放射性肺炎和石棉肺)死亡者，男性由48.6/10?万(1979)上升50.9/10?万(1991)，女性由21.4/10?万上升至27.2/10?万，关于ILD?报道日见增多，其发病率也日见增长。
关于特发性肺间质纤维化的发病率不详。1990～1994?年间有报道估计其发病率为3/10?万～6/10?万。本病男性多于女性，新墨西哥州1994?年的调查资料表明特发性肺间质纤维化发病率男性为20.2/10?万，女性13.2/10?万，多为中年人，通常在40～70?岁之间，诊断时平均年龄为66?岁，发病率随年龄增长而增加。35～44?岁年龄段发病率为2.7/10?万;75?岁以上则发病率增加至175/10?万。无明显的地理分布差异，且无明显种族倾向，但其病死率似乎白人高于黑人，其原因不清。死亡率随年龄增长而增加。
以上就是间质性肺炎在医院所需要做的全部的检查，间质性肺炎不是一种小病，一定要到正规的医院做检查才行，因为正规的医院有先进的设备和先进的医疗技术，在各方面都是比较齐全的。
患上间质性肺炎的人一定要及时到医院做检查，希望以上的内容可以帮助到你。祝您早日康复!
老年人如果出现间质性肺炎的话，这个本身就是一个慢性的疾病，这个是治愈不了的，我们只能是缓解。他这个疾病的话，就是各种原因引起的肺间质的改变，后期可能会出现呼吸困难，胸闷气短，肺功能下降，我们治疗的话就是长期使用激素或者是免疫抑制剂，延缓疾病的发展。
脱屑性间质性肺炎是一种原因搞不清楚的慢性慢性肺部炎症。好发于抽烟的中年男性。可表现出为气喘心颤，咳，咳痰等症状。胸片可提示音三角形阴影。尿道肺泡灌洗足见脱屑细胞可以明确确诊。救治上首要是戒烟，此病对糖皮质激素的效果具备较好的效果。此外予清肺、凉血等对症鼓励救治。特别注意气候变化需要及时增减衣服，注意身体保暖，需要多吃新鲜蔬菜和水果。
肾上腺皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物含量，抑制肺泡内巨噬细胞的增殖和T淋巴细胞因子功能，在肺泡炎和细胞渗出阶段应用，可使部分患者的肺部X线阴影吸收好转同时按照患者自诉的状况，建议你不要担心，保证自己不熬夜，多喝温开水。
间质性肺炎是否被视作绝症，取决于病情的严重程度与治疗效果。在少数情况下，若疾病进展迅速，伴随严重呼吸困难和低氧血症，某些类型如特发性肺纤维化无有效治疗方法，可能对生命构成严重威胁，被视作绝症。然而，通过早期治疗和积极生活方式调整，许多患者能够有效控制病情，改善生活质量，甚至实现病情缓解，表明间质性肺炎并非绝对无法治愈的绝症。因此，建议患者积极就医，并注重充足的睡眠和保持心情愉悦，以促进病情的管理和恢复。
肺网格状的描述一般会出现在肺部影像学的报告单上，比如好像CT或者是胸片儿，如果见到双肺出现网格样的改变，就会描述肺部成网状，肺部成网状有可能是间质性肺炎，网格的形成主要由于肺间质的增厚，或者是肺间质里冲天的一些无形的纤维成分，所以就构成了网状的肺部影像学特点，网状的肺部影像学特点，符合非特异性间质性肺炎的疾病。
胸闷的这种情况下，那么并不一定就是间质性肺炎引起的临床症状呢。胸闷的这种情况下，有可能是存在其他的这种疾病引起的症状，比如说有可能是存在肺内感染或者是其他类型的肺炎或者是存在心脏方面的这种疾病都会存在胸闷的这种临床症状的，那么是需要到医院做相关的检查来确诊并加以治疗的。
胸膜增厚跟间质性肺炎没有关系，因为两个病的位置不同，胸膜增厚主要表现在胸膜位置，间质性肺炎主要表现在肺部位置。所以胸膜增厚不会导致间质性肺炎的发生，间质性肺炎也不会导致胸膜增厚的。无论患有哪种疾病，都应及时的进行对症治疗。
肺炎一般不会遗传。大部分引起间质性肺炎的病因是由于各种病原微生物感染，如细菌、病毒，真菌等。第二大类是没有明确病因的间质性肺炎，也就是特发性间质性肺炎，虽然这一类疾病目前还没有发现有明确的病因，但是可能有一些因素会与间质性肺炎的发生有关，比如吸烟，特发性间质性肺纤维化往往见于吸烟的人群。
肺纤维化的症状就是进行性的呼吸困难，含有干咳，有些患者还会出现胸痛、活动后气力下降，有些患者静坐都会出现呼吸急促困难。其实肺纤化也是间质性肺炎发展而来的，如果治疗不及时，会导致肺泡都纤维化、硬化。在间质性肺炎的时候，如果在肺泡延期积极治疗，就可以阻止他向肺纤维化发展。
肺间质的炎症如果发病原因不清楚，我们称为特发性间质性肺炎，那么特发性间质性肺炎最后导致的纤维化我们叫做特发性肺纤维化，这是一种能够导致肺功能进行性损害的严重的间质性肺疾病，肺纤维化严重影响人的呼吸功能，表现为干咳、进行性的呼吸困难。
