间质性肺炎的治疗方法依据病情而定，如为原因已明类的ILD，应脱离相关的职业环境、脱离外源性致敏原及相关药物、放射线等因素，必要时应用肾上腺皮质激素，可取得较好的疗效，而原因未明类的ILD，常无理想的治疗方法和疗效，因疾病类型不同其治疗方法和疗效有所差异，下面为您介绍几种治疗方法。
1、肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素能够抑制炎症及免疫过程，对以肺泡炎为主要病变的IPF可能有效，可改善症状和肺功能，对有广泛间质纤维化病例则无效，总体有效率不足30%。其具体的作用机制包括减少肺泡巨噬细胞的数量并抑制其分泌细胞因子，如白介素1βIL-1β、肿瘤坏死因子αTNF-α和转化生长因子βTGF-β等。下调成纤维细胞TGF-β1的mRNA表达及活性，降低免疫复合物含量。因长期使用激素存在明显的副作用，对于老年>60岁，尤其是合并冠状动脉心脏病和或糖尿病时，若临床表现病情较稳定，无明显的活动性，可不用激素治疗。
急性期应采用先大剂量冲击后维持疗法，以迅速扭转病情。甲基强地松龙500～1000mg/日，分2～4次，静脉注射连用48～72小时。之后改用强地松30～40mg/日口服，需与甲基强地松龙重叠应用至少24小时，若临床有效可维持4～8周后逐渐减量，每次减5mg，减至20mg/日后，维持2～3个月，以后每次减2.5mg，撤至维持量0.25mg/kg·d后维持治疗，总疗程不少于一年。若应用激素后病情仍加重，或者较迅速撤除试用其它免疫抑制剂，或者减量后联合应用其它免疫抑制剂。
2、细胞因子拮抗剂
在肺泡炎和纤维化过程中，细胞因子之间及其与炎症细胞、肺组织细胞之间相互作用、相互诱生，促进了肺组织炎症反应或免疫损伤，刺激纤维母细胞的增殖，促进胶原和胞外基质的产生和沉积，对抗这些细胞因子的作用，为肺纤维化的治疗开辟了一条新途径。但针对细胞因子复杂多变的网络，应针对关键性因子进行拮抗方能有效，其筛选标准应具备：
1、该细胞因子能刺激成纤维细胞增殖或产生胶原。
2、在纤维化患者的肺内基因表达和蛋白产量均增高。
3、该细胞因子抑制剂能减轻肺纤维化动物模型的纤维化程度。目前符合这3个条件的细胞因子只有TNF-α和TNF-β，其拮抗剂可为相应的抗体、受体抗体和可溶性受体等制剂。
TNF-α的单克隆抗体已试用于临床，人源性TNF抗体也在研究中。TGF-β抗体治疗博莱霉素致纤维化大鼠显示出较好疗效，已制成TGF-β1受体拮抗剂，但抗纤维化作用有待证实。IL-1受体拮抗剂IL-1ra明显减轻博莱霉素或二氧化硅诱发的动物肺纤维化，重组的IL-1ra虽用于一些炎症疾病的临床试验治疗，其结果尚不令人满意。
老年人如果出现间质性肺炎的话，这个本身就是一个慢性的疾病，这个是治愈不了的，我们只能是缓解。他这个疾病的话，就是各种原因引起的肺间质的改变，后期可能会出现呼吸困难，胸闷气短，肺功能下降，我们治疗的话就是长期使用激素或者是免疫抑制剂，延缓疾病的发展。
脱屑性间质性肺炎是一种原因搞不清楚的慢性慢性肺部炎症。好发于抽烟的中年男性。可表现出为气喘心颤，咳，咳痰等症状。胸片可提示音三角形阴影。尿道肺泡灌洗足见脱屑细胞可以明确确诊。救治上首要是戒烟，此病对糖皮质激素的效果具备较好的效果。此外予清肺、凉血等对症鼓励救治。特别注意气候变化需要及时增减衣服，注意身体保暖，需要多吃新鲜蔬菜和水果。
肾上腺皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物含量，抑制肺泡内巨噬细胞的增殖和T淋巴细胞因子功能，在肺泡炎和细胞渗出阶段应用，可使部分患者的肺部X线阴影吸收好转同时按照患者自诉的状况，建议你不要担心，保证自己不熬夜，多喝温开水。
间质性肺炎是否被视作绝症，取决于病情的严重程度与治疗效果。在少数情况下，若疾病进展迅速，伴随严重呼吸困难和低氧血症，某些类型如特发性肺纤维化无有效治疗方法，可能对生命构成严重威胁，被视作绝症。然而，通过早期治疗和积极生活方式调整，许多患者能够有效控制病情，改善生活质量，甚至实现病情缓解，表明间质性肺炎并非绝对无法治愈的绝症。因此，建议患者积极就医，并注重充足的睡眠和保持心情愉悦，以促进病情的管理和恢复。
肺网格状的描述一般会出现在肺部影像学的报告单上，比如好像CT或者是胸片儿，如果见到双肺出现网格样的改变，就会描述肺部成网状，肺部成网状有可能是间质性肺炎，网格的形成主要由于肺间质的增厚，或者是肺间质里冲天的一些无形的纤维成分，所以就构成了网状的肺部影像学特点，网状的肺部影像学特点，符合非特异性间质性肺炎的疾病。
胸闷的这种情况下，那么并不一定就是间质性肺炎引起的临床症状呢。胸闷的这种情况下，有可能是存在其他的这种疾病引起的症状，比如说有可能是存在肺内感染或者是其他类型的肺炎或者是存在心脏方面的这种疾病都会存在胸闷的这种临床症状的，那么是需要到医院做相关的检查来确诊并加以治疗的。
胸膜增厚跟间质性肺炎没有关系，因为两个病的位置不同，胸膜增厚主要表现在胸膜位置，间质性肺炎主要表现在肺部位置。所以胸膜增厚不会导致间质性肺炎的发生，间质性肺炎也不会导致胸膜增厚的。无论患有哪种疾病，都应及时的进行对症治疗。
肺炎一般不会遗传。大部分引起间质性肺炎的病因是由于各种病原微生物感染，如细菌、病毒，真菌等。第二大类是没有明确病因的间质性肺炎，也就是特发性间质性肺炎，虽然这一类疾病目前还没有发现有明确的病因，但是可能有一些因素会与间质性肺炎的发生有关，比如吸烟，特发性间质性肺纤维化往往见于吸烟的人群。
肺纤维化的症状就是进行性的呼吸困难，含有干咳，有些患者还会出现胸痛、活动后气力下降，有些患者静坐都会出现呼吸急促困难。其实肺纤化也是间质性肺炎发展而来的，如果治疗不及时，会导致肺泡都纤维化、硬化。在间质性肺炎的时候，如果在肺泡延期积极治疗，就可以阻止他向肺纤维化发展。
肺间质的炎症如果发病原因不清楚，我们称为特发性间质性肺炎，那么特发性间质性肺炎最后导致的纤维化我们叫做特发性肺纤维化，这是一种能够导致肺功能进行性损害的严重的间质性肺疾病，肺纤维化严重影响人的呼吸功能，表现为干咳、进行性的呼吸困难。
