实验室检查对血友病的诊断、分型和鉴别诊断十分重要。常用的实验室检查有出血时间、因子Ⅷ：C、vWF：Ag，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集、瑞斯托霉素辅因子活性（vWF：Ricof）测定、凝胶电泳多聚体分析。凝血检查筛选试验中外源途径实验检。
一、出血时间出血时间有2种方法测定，即Duke法和Ivy法（或Ivy改良法）。
Duke法方法简便常用，但不敏感，一些vWD患者Duke法出血时间正常而Ivy出血时间延长。因此考虑vWD诊断时尽量采用Ivy改良法。另外在替代治疗时，Duke法出血时间比Ivy法容易纠正。但接受足量替代治疗使Duke出血时间正常但Ivy出血时间仍延长的患者手术中并没有发生过量的出血。有些1型vWD患者Ivy出血时间可以正常，而其他实验室检查可以异常。2型vWD及3型vWD一般均延长但2N型常正常。虽然出血时间不应当作为vWD的常规筛选试验，但在一些特定患者与其他检查结合及治疗的监测方面仍有价值。
二、Ⅷ：C测定有2种测定方法，即建立在部分凝血活酶时间基础上的一期法和建立在凝血活酶生成试验基础上的二期法。一期法较简便，为多数实验室采用。Ⅷ：C水平在vWD变化较大，1型患者可以正常，但大多数病例降低，一般为正常水平10％～40％.2型可以减少也可以正常，但是2N型显著减少。3型显著减少与重型中间型甲型血友病相似，一般均少于10％。
三、vW因子抗原（vWF：Ag）血浆vWF：Ag可用免疫电泳、放射免疫法，或ELISA法加以测定。Laurell免疫电泳测定依靠vWF：Ag在含抗体琼脂板上的抗原抗体沉淀，除与vWF：Ag量有关外，与vWF：Ag的迁移率有关。在1型中其结果常与瑞斯托霉素辅因子活性相平行。但在变异型虽然缺少大分子量vWF多聚体，但测定水平可正常，这与小分子量多聚体迁移率较快也有关系，3型患者免疫电泳法测定常无沉淀线形成。放射免疫法和ELISA法结果更正确敏感。
四、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集（RIPA）：将瑞斯托霉素加入正常富含血小板血浆中导致血小板聚集。这与血浆vWF和血小板有关。在vWD约65％患者聚集的量和聚集率降低。测定中应注意使用不同浓度的瑞斯托霉素。低浓度瑞斯托霉素时出现高血小板聚集表明vWF的异常或血小板的异常。2B型vWD和血小板型假vWD患者，0.2～0.7mg/ml瑞斯托霉素浓度可以使其富含血小板血浆聚集，有时在不加瑞斯托霉素情况下可以出现自发性聚集。正常人富含血小板血浆在此种浓度下不会聚集。1.0～1.2mg/ml为常用的浓度。
高于1.2mg/ml常使1型vWD富含血小板血浆的聚集正常。
五、vWF瑞斯托霉素辅因子活性（vWF：Ricof）定量测定血浆vWF在瑞斯托霉素存在时使血小板聚集的能力。使用正常洗涤无vWF血小板或福尔马林固定血小板。正常人血浆vWF：Ricof为50％～150％.本法结果与RIPA意义相同但比RIPA更敏感，特异性重复性更高。在1型vWD一般降低，也可正常。2A型和2M型显著降低，2N型正常，2B型升高，3型极低。Botrocetin是一种蝰蛇毒，在vWF存在时可使血小板聚集，也可代替瑞斯托霉素用于测定vWF辅因子的活性。但在缺少大分子量vWF多聚体的2型vWD，所测得的vWF辅因子活性高于用瑞斯托霉素。
六、琼脂糖凝胶电泳多聚体分析：血浆vWF和血小板vWF，在SDS琼脂糖凝胶电泳时vWF多聚体在分子量大小的基础上分离，大分子量多聚体移动最慢，中分子量多聚体较快，小分子量多聚体最快。多聚体可用放射自显影或酶标技术显示。在收集标本和实验过程中应注意加入蛋白酶抑制剂。
正常多聚体图形大、中、小分子量多聚体均存在，可观察到1条主带和2条或4条卫星带。血小板中可有比血浆更大分子量多聚体成分。多聚体分析在vWF分型中起着重要作用。1型vWD大、中、小分子量多聚体均存在，自显影比正常对照浅，示vWF量均匀减少。3型无多聚体出现。2型vWD多聚体图形异常变化多，可表现为大、中分子量多聚体缺如，卫星带消失等多种异常类型，是以前Ⅱ型亚型分类的重要依据。查正常，内源途径筛选试验可以延长，但那些第Ⅷ因子水平接近正常的患者可以正常。
血色病是体内过多的铁沉积于肝脏、胰腺、心脏、肾脏、脾脏、皮肤等组织所致的代谢性疾病。一般有遗传性的血色病和继发性的血色病，遗传性的血色病又称之为特发性血色病或原发性血色病，一般由常染色体隐性遗传，血色病基因突变，小肠上皮细胞转运到血液的铁过多，而沉积于组织和脏器。继发性血色病是由于长期大量输血，过量使用铁剂，长期摄入含铁高的饮食，血液病及再生障碍性贫血或慢性肝病。血色病和血友病是不同的一个疾病，血友病是因为凝血功能异常，而出现的一个出血性的疾病，跟血色病是完全不同的。血色病的表现是起病隐匿，进展缓慢，40到60岁的男性多见，常出现肝硬化、色素沉着、糖尿病等血色病的三联征。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生"自发性"出血。一般血友病是属于一种遗传性的疾病，不容易治愈，是首先在日常生活中一定要给予心理上的安慰，提高患者的生存意识。在饮食上应该多吃一些提高免疫功能的食物，比如蛋，瘦肉，奶制品等少吃一些多纤维的食物，比如菠菜，韭菜，以免造成腹泻。日常的休息和活动一定要避免外伤，如果有出血倾向的可能尽量的限制活动，绝对的卧床休息。要就是积极配合医生的治疗。
血友病是一种自限性免疫损伤疾病。关节畸形是不可逆的。如果关节畸形没有明显的功能障碍，可以忽略不计。只有长期持续口服激素和免疫抑制剂治疗是必要的，但如果有严重的功能障碍，关节位置是必要的。改变治疗方法。但是目前还没有根治这种疾病的方法。主要取决于血浆因子浓缩物或冷沉淀输注。此外，基因疗法也可以用来治疗疾病，但在临床实践中还没有得到充分的应用。建议去医院做个拍片检查，如果检查是正常的，那就不需要治疗，如果检查关节腔内积液，那就需要做抽液治疗。
血友病患者是不能做输卵管介入再通术的。介入再通术如有凝血机制障碍者，有可能会出现术中、术后出血不止的情况发生，血友病患者是不能耐受手术的，所以是不能进行手术的。输卵管介入是指在数字X光机下医生通过电视屏直视下采用同轴导管系统，经阴道、宫颈、子宫、子宫角向输卵管插入输卵管导管，进行输卵管选择性造影，再通过导管丝对于堵塞的输卵管进行复通分离的治疗过程。
血友病患者可以灌肠，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生"自发性"出血。建议平时多吃新鲜水果和蔬菜。血友病是家族遗传性疾病，不能完全治愈。一般来说，男人病了，女人带着它。血友病被禁止继续遗传，所以也应该注意这个问题。平时注意饮食调理养护，有规律地定时定量进食，以维持正常消化活动的节律。切不可饥一顿饱一顿或不吃早餐，尤其应避免暴饮暴食。
血友病是由于患者体内缺乏凝血因子所造成的。根据体内缺乏凝血因子的类型可以分为血友病1型，血友病2型，血友病3型。患者在生活中要注意避免外伤，否则很容易出现血流不止，严重的话可能会有生命的危险。患有血友病的患者，应该到正规的医院进行详细检查，看一些具体凝血因子的缺乏是几号类型。一般对于血友病的治疗，可以输出一些所缺乏风凝血因子。预后的情况需要注意生活不要受伤，还要定期到医院复查凝血因子的含量，再继续进行治疗。
血友病患者可以选择轮椅，因为他们体质虚弱。有了这种疾病的控制和治疗，他们将来不用步行工具就能旅行。平时，他们也应该多加注意。他们不应该去人群特别密集和空气流通缓慢的地方，以防止感染。他们生活时必须注意防尘。平时，病人应该注意加强营养。为控制血友病慢性、反复关节内出血，可以考虑施行手术治疗，滑膜切除术最为常用，其次是关节置换术，手术前先补充缺乏的因子至正常水平，手术后还需要巩固治疗。关节腔内出血时减少活动，局部冷敷，当肿胀不再继续加重时改为热敷。
血友病是性染色体隐性疾病，它的基因突变位点位于X染色体上。这是一种具有凝血功能障碍的出血性疾病，最常见的方法是将疾病从母亲传给儿子。概率是100％，而如果父亲病了。母亲完全正常，没有隐性基因孩子就不会同时受到男性和女性的影响。血友病是一种遗传疾病，它是位于x染色体上的隐性致病基因控制的，是一种隐性遗传的疾病，这种疾病属于先天性的体内凝血因子缺乏的疾病，凝血因子缺乏后会影响正常的凝血功能，所以特别容易出现血流不止的问题，这种疾病没有彻底治愈的方法，只能避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。
血友病是体内凝血因子缺乏引起的疾病，而且是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为出血，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，易反复出血，如果它发生在脑出血和其他器官出血，可能会引起极大的生命危险。
血友病与白血病的区别，可以分为以下几点:1、血友病属于一种遗传疾病，而白血病是由于造血干细胞发生病变所造成的。2、血友病会出现肌肉出血、关节出血等症状，而白血病会出现低烧、疲劳乏力等症状。3、血友病会出现凝血功能障碍，而白血病会出现贫血。不管属于血友病还是白血病，都需要及时去正规医院的血液内科进行治疗，以免延误病情。
