多囊肾的发病原因有哪些

发布时间: 2016-03-11 15:43:18

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多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病,多囊肾有2种类型,一种是常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状,另一种是常染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显,引起多囊肾的确切原因还不清楚,那么跟哪些因素有关系呢?

90%ADPKD患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。多囊肾的发病原因有哪些该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不久的将来,ADPKD1可被确认。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。

本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似。起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低,CI-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是ADPKD的显著特特之一,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细菌的发育成熟调控出现障碍,使细胞处于一种未成熟状态,从而显示强增殖性。上此细胞转运异常是ADPKD的另一显著特征,表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATPase的亚单位组合,分布及活性表达的改变。多囊肾的发病原因有哪些细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是ADPKD第三种显著特征。

目前许多研究已证明:这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之,因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常,为本病的重要发病机制之一。

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精彩问答

  • 多囊肾病人在饮食方面应注意哪些问题

    肾囊肿饮食注意什么1.多囊肾饮食要注意过咸类不吃、辛辣刺激类不吃、被污染的不吃、烧烤类不吃,而肾功能不全或发生尿毒症者还应注意豆类食品不吃、限制动物类高蛋白食品、油腻类食品等。肾囊肿饮食注意什么2.水的摄入:各种肾脏疾病由于发病原因不同,病程不同,治疗措施也不相同。在轻度肾衰时,由于肾脏浓缩功能下降,体内代谢产物需要较多的水分才能从肾脏排出.肾囊肿饮食注意什么3.食盐的摄入:控制食盐时,根据病人病情和肾功能程度作调整,并非所有的慢性肾功能不全病人都要严格限盐。

  • 多囊肾饮食方面要怎么注意?

    科学合理的饮食对控制多囊肾病患者肾功能的恶化具有重要意义。建议每天吃2-3克盐的低盐饮食。少吃含钾磷的食物。吃低蛋白和低脂肪的饮食。吃富含维生素和粗植物纤维的饮食,保持大便光滑。预防感冒,尤其是反复感冒,可加重多囊肾病患者的肾脏损害,使其恶化,加速肾功能损害的进展。多发性肾囊肿可以在B超引导下穿刺治疗,通常药物治疗无效。需要注意定期复查肾功能。避免剧烈的体育活动和腹部创伤,肾脏肿大明显时应避免腰带过紧,以防囊肿破裂。积极防治尿路感染。饮食上少辛辣刺激性食物。

  • 儿童多囊肾可以救治吗

    目前,没有办法阻拦这种疾病的扩张。有些多囊肾伴发多囊肝或结石、肾积水等。如果采取中西医结合口服救治,疗效不明显。刺击、麻醉硬化剂及手术排毒只有在发展到一定程度时方才能暂时缓解。手术后,其他囊肿会越来越大。几个月后,总量将比以前更大。在多囊肾(多囊肝)的救治中,仅以囊肿大小变动做为疗效推测标准是不正确的。

  • 叶酸缺乏会引起多囊肾吗

    缺乏叶酸比缺乏维生素B12更加容易和倾向于导致巨幼细胞贫血。这种疾病的出现是由于基因突变所导致的,而不是由于某种元素或者是物质缺乏所导致,因此也不是叶酸缺乏所导致的。女性如果是缺乏叶酸,怀孕后可能会造成胎儿神经管畸形的发生,所以女性在备孕期间就要进行叶酸生物利用度的检查,根据检查的结果,及时的服用叶酸。

  • 多囊肾没有多囊肝怎么回事

    现在的情况是不是就是说仔细检查了染色体,发觉是有常染色体隐性遗传病。所以致使有多囊肾的情况,而关于多囊肝也是一种常染色体隐性遗传病,所以没多囊肝,这种情况也是正常的,多囊肝和多囊肾都是拥有一种先天性的遗传疾病。关于多囊肾我们都是不陌生的,多囊肾是一种遗传性的疾病,有两种类型,一种就是常染色体隐性隔代遗传多囊肾,一种类型是常染色体显性隔代遗传多囊肾,而关于这个多囊肝的情况,多囊肝是一种常染色体隐性遗传疾病。所以说如果查出来是染色体隐性遗传疾病的时候,有多囊肾这个情况,而没多囊肝这个情况是正常的。

  • 多囊肾和多发性肾囊肿鉴别诊断有什么区别

    现在所说的多囊肾和多发性肾囊肿有类似的情况。基本上多囊肾是属于先天发育性的,多发性的肾囊肿是后天性的,上述两种情况容易出现的就是肝脏也有囊肿。有部分学者认为多发性肾囊肿和多囊肾有联系性。如果以前检查肾脏是正常,现在出现的话可以考虑是多发性肾囊肿。

  • 母亲多囊肾遗传概率有多少

    现在的情况也就是说,患者本身如果有多囊肾这种遗传性的疾病,生孩子的话会有多大的隔代遗传几率,关于这个多囊肾做为一种遗传性的疾病,它的隔代遗传几率一般只有25%,75%是不隔代遗传的,所以像这种情况在怀上期间最好是去做个详细的仔细检查,可以在等胎儿大的时候做个羊水穿刺,检查一下染色体如何有变异的情况。

  • 遗传性多囊肾能不能要孩子

    现在的情况也就是说在家族上有遗传性多囊肾这种情况,但是不干扰要孩子的,因为关于这个遗传性多囊症,它的病发几率只有25%,在怀上的时候可以留意几下,首先作好备孕的准本,除了就是怀上后去不定期做许多产检,可以做几下羊水穿刺,观察看几下染色体如何变异,这些都可以避免出现多囊肾的情况。

  • 多囊肾伴有结石和多囊肝怎么办

    现在比较严重的,多囊肾和结石,都会引来了腰部疼痛,多囊肾的再次发生与隔代遗传有一定关系的,严重时需要有用手术救治的,手术后方才能压制疾病的,如果是再次发生了高血压,需要有用降压药物救治的,如果是有多囊肝,需要有用微创插手手术救治的,手术后方才能压制疾病的,防止干扰身体健康。特别声明平时注意多喝水,多吃蔬菜水果,最好不要吃辛辣刺激的食物。

  • 多囊肝多囊肾怎么回事?

    现在主要是多囊肝,多囊肾,对身体的影响是很大的,相信与隔代遗传有密切的关系,所以对身体的影响就很大了,需要有去医院做个全面的仔细检查,如果是多囊肝,多囊肾比较严重,影响了肝肾功能,那就需要有使用微创手术治疗,然后使用许多守护肝脏和肾脏的药物治疗,防止影响身体健康。

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