得了法洛四联症会危及生命吗?答案是肯定的,这是一种严重危及患者生命安全的疾病,重症的法洛四联症患儿可能会在出生不久就会夭折,令患儿方面非常的痛心,现在,我详细的为大家讲解一下这个话题吧。
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚;其解剖变化很大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄,因此其手术疗效有较大差异。
这是一种较严重的先天性心脏畸形,如不手术治疗自然死亡率很高,据统计只有66%可生存到1周岁;49%生存到3岁;24%生存到10岁;而生存到20岁的不到10%,极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外,脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。所以,患病以后积极治疗是至关重要的。
目前随着手术技术的提高,对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低,任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术,但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。
早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚,促进肺血管发育,但年龄小,耐受手术能力也小。
目前看来,手术时机的选择机一般认为在4月龄至1岁间比较合适,在此范围内看孩子是否频繁缺氧发作进行调节,如缺氧发作频繁则须早作,以避免缺氧发作致死;如很少发作可待稍大后再作,这样,孩子耐受手术能力增强,可提高手术成功率。
法洛四联症通常需要手术治疗。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,主要治疗方法包括根治手术和姑息手术,具体方案需根...
先天性心脏病法洛四联症可通过手术治疗、药物控制、日常护理、定期随访等方式治疗。法洛四联症通常由肺动脉狭窄、室间隔...
法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
小儿法洛四联症的护理方法有日常活动管理、饮食调整、预防感染、定期随访。 1、日常活动管理: 避免剧烈运动,根据患...
法洛四联症患儿取膝胸卧位可通过调整姿势、监测体征、辅助支撑、避免压迫等方式实现。该体位能暂时缓解缺氧发作,但需在...
法洛四联症的胎儿多数情况下可以保留,但需严格评估胎儿心脏畸形程度及母体健康状况,通过产前咨询、胎儿心脏超声监测、...
法洛四联症一般无法完全痊愈,但通过手术干预可显著改善症状和预后。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,包括室间隔缺...
法洛四联症手术成功率较高,多数患儿术后可显著改善症状。手术效果主要与患儿年龄、肺动脉发育情况、手术时机、术后护理...
法洛四联症可能并发脑脓肿、感染性心内膜炎、心力衰竭、肺动脉高压等疾病,需根据具体并发症采取针对性治疗。 1、脑脓...