法洛四联症是临床上比较复杂的一种先天性心脏病，这种疾病的发生确实和遗传因素有一定的联系，因此许多曾患有法洛四联症的患者就会比较担心疾病的遗传问题，那么，法洛四联症遗传的几率高吗?一起来了解一下吧。
法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病，其发病率占各类先天性心脏病的10%—15%。法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见，其次为漏斗部和办膜合并狭窄，狭窄程度可随年龄而加重；②室间隔缺损：多属高位膜部缺损；③主动脉骑跨：主动脉骑跨于左、右两心室之上，随着主动脉发育，右跨现象可逐渐加重，约25%病人为右位主动脉弓；④右心室肥厚：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响。
法洛四联症作为一种先天性心脏病，具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。目前的遗传学普遍研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成，而并非是单方面的原因导致的。
法洛四联症的遗传几率并不高，据研究只有10%的遗传因素起作用，因此避免接触各种有毒有害物质，就是降低孩子心脏畸形发生率的最现实的方法了。应该加强对孕妇的保健，特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。
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法洛四联症是一种先天性心脏畸形，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
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