急性淋巴细胞白血病的诊断方法有哪些呢?虽然在生活中出现急性淋巴细胞白血病的情况还是很常见的，但是多数人对于这种疾病还是缺少了解的，尤其是关于急性淋巴细胞白血病的诊断方式，那么到底急性淋巴细胞白血病诊断方法有哪些呢?
急性淋巴细胞白血病的诊断：
实验室检查
急性淋巴细胞白血病可以通过外周血和骨髓细胞学检查，及细胞化学染色初步做出诊断。但还必须进行免疫分型、细胞遗传学和分子生物学分析，以便更精确分型，并可指导治疗并进行预后判断。
1.血象
绝大部分患者在诊断时有贫血，近1/3患者红蛋白低于80g/L，为正细胞正色素性贫血;同时患者可伴有血小板减少，其中百分之三十患者血小板低于25×l09/L;白细胞总数减少者约占百分之二十七，正常或轻度增加约占百分之六十，有百分之十六的患者在就诊时白细胞总数>100×109/L。
外周血涂片分类以原始和幼稚淋巴细胞为主，可占百分之二十，粒细胞和单核细胞减少，但要注意有百分之十五左右的患者外周血涂片找不到原始或幼稚淋巴细胞，而骨髓象可见大量的白血病细胞。体系及评分系统，可将ALL进行亚型分类，即LI型、L2型和L3型。在成人，ALL-L1的发病率约为28%，ALL-12的发病率为百分之六十，ALL-L3多具有B-ALL的特征。但应注意，有些情况下ALL-L1与AML-MI或分化不良的AML-M5很难区分，还需进行细胞化学染色和免疫表型分析。
3.细胞化学染色
证实为ALL的染色为糖原染色和酸性磷酸酶染色，大多数成人ALL-L1或L2型患者其PAS染色体至少在一部分细胞为粗颗粒或块状颗粒，在两组患者中其阳性率都均有百分之六十，在百分之二十的ALL患者其酸性磷酸酶染色为阳性，它对T-ALL更为特异。但应注意，由于PAS或酸性磷酸酶并不仪限于ALL，在某些情况下AML-M5也可为阳性，故ALL的诊断必须有阴性的过氧化物酶和阳性特异性酯酶染色结果(阳性率3%)。
4.细胞免疫标记
利用髓系表面抗原CD13、CD33、CDll7以及所有B细胞共表达抗原CD19和所有T细胞共表达抗原CD7可将急性白血病分为AML、B-ALL和T-ALL;同时也利用胞浆特异性标记如B系的cCD22，T系的CyCD3和髓系细胞标记髓过氧化物酶(MPO)来进行免疫分型。根据细胞分化发育可进一步将B-ALL，T-ALL分为若干亚型。
髓系抗原阳性的ALL(My+ALL)，在成人ALL的发病率据报道从百分之五十不等，而在儿童ALL发生率为百分之二十。在检测中常用的粒系抗原有CDI3、CD33、CDI4、CD15、CDl17。My+ALL临床上多见于B系ALL常伴有t(9;22)和t(4;11)易位发生。对于伴有髓系抗原表达的ALL，以往研究显示预后差。但目前研究对此提出异议，可能与目前ALL治疗方法的改进有关。
5.细胞遗传学分析
目前研究显示，染色体异常已成为判断白血病预后，并指导治疗策略的重要参考因素。研究表明ALL特异的核型与免疫亚型和临床特点相关。治疗前后，特异性细胞遗传学标志也成为观察疗效，监测微小残留病变的重要标记。
在初次确诊ALL患者中约2/3可发现细胞遗传学异常，基于遗传学数据ALL被分为以下主要亚类：具有结构异常表达者，如t(4;11)，t(9;22)，t(8;14)，14q+，6q-。染色体数目异常，分为亚二倍体和超二倍体：前者为染色体数目少于46条;后者染色体数日多于50条。
由细胞遗传学改变导致细胞分子生物学变化，产生某些特异的融合基因，如Ph+ALL的BCR/ABL融合基因，及其编码的融合蛋白多数为PI90，少数为P210。
可通过分子生物学检测技术手段，如反转录PCR(RTPCR)方法进行检测，临床用于疾病诊断分型和微小残留病变的监测，其敏感性显著高于细胞遗传学方法。
其他检查：ALL患者查血LDH一般明显升高，对于高白患者，凝血方面检查可见纤维蛋白原下降，3P+、FDP和(或)D-二聚体升高，骨髓活检部分患者可有网状纤维增加，或局灶性骨髓坏死。
血常规中出现淋巴细胞增高和红细胞偏低。淋巴细胞正常百分比参考值是20％-40％，淋巴细胞是免疫细胞，当绝对值高时，人体的免疫力就会低下，这个时期很容易感染疾病。如果同时出现了淋巴细胞百分比偏高，红细胞偏低，首先考虑病毒感染，其次考虑血液系统的疾病，需要进行骨髓穿刺的检查。
首先化疗后进行骨髓移植，这个时候就会出现白细胞、血色素、血小板下降，那么白细胞下降就会引起感染，如果无法控制感染会引起死亡；贫血会引起头昏乏力，长期贫血会引起贫血性心脏病，甚至引起心脏骤停；血小板下降可能会引起大出血而导致死亡。第二个并发症叫肝静脉闭塞病。第三个有一部分年轻患者，做了造血干细胞移植过后，会没有生育能力。第四个有一部分患者会复发。
首先要定期口服相关药物，因为您如果不服相关药物，可能会诱发排异反应，排异可能会加重，诱发感染一连串的反应，有点甚至发生排异后，可加用免疫抑制剂，而导致您本病的复发，这个是至关重要的。第二个预防感染方面，移植后出院后要注意家庭清洁卫生；患者不要在人口多的地方。第三个定期进行相关检测，比如病人要求一个月要进行一次骨髓穿刺检查，以及植入指标的检查。
首先从血常规来分析有的急性白血病的病人，很常见的就是白细胞的升高，尤其是外周血幼稚细胞的增多。出现外周血幼稚细胞下一步就要做骨髓的检查，骨髓涂片发现骨髓的原始细胞增多超过30％，这样的病人就判定是得了急性白血病。进行性的白细胞升高同时伴随着贫血和血小板的进行性下降，一定要立即做骨髓穿刺的检查。幼稚细胞明显地升高超过一定的数值就判定是急性白血病。
有一部分白血病患者的首发症状是以出血为表现的。这一部分当然可以见到鼻出血、牙龈出血、皮肤出血，但是我们并不能认为，一旦出现鼻出血就是白血病。大部分鼻出血的患者，还是由于空气比较干燥，鼻黏膜的毛细血管出血或者有一部分就是，鼻部的血管先天畸形造成的鼻出血。所以一旦出现鼻出血，我们可以首先到医院，查一下血常规，如果血常规没有异常，那就一定不是白血病，这样我们就只要到耳鼻喉科，去就诊就好了。
首先要吃清洁清淡的饮食，也就是不要吃得太油腻，吃得太油腻它会引起急性胰腺炎。第二个食物要清洁，要求大家尽量自己去买相关的食物，来自己进行烹饪。第三个在煮的过程中一定要煮透，不要做的半熟不熟这个也会引起一些相关并发症。在化疗期间，如果您的血小板是正常的，可以吃一些稍微坚硬的食物，一旦血小板下降，我们建议尽量吃一些软食。如果消化道的出血，建议大家吃流质饮食。
慢性粒细胞白血病分三个期：慢性期、加重期和急病期。要尽量抓住慢性期平台，他的生存周期大概3到5年，所以要采取中西医结合治疗。目前络氨酸激酶抑制剂，对慢性粒细胞白血病的病人是一个福音。一代的有伊马替尼，还有二代、三代的。一代能够控制慢性粒细胞白血病，甚至能达到分子生物学的缓解，就是把突变的基因和染色体完全转阴。要规律的用药，要定期的复查，每三个月、半年、一年，进行遗传学的检查看看药的治疗效果来评判他是否需要调整剂量或者是调整药物。同时还有中药的治疗，对于缓解症状方面也起到很好的作用。
首先它的副作用主要是恶心、呕吐、脱发。第二本身这个化疗药，它对骨髓有严重的抑制作用，加上前期异常克隆的恶性细胞占我们骨髓的空间，正常的造血功能受到抑制，在这样的情况下，我们的化疗药再进去过后，把异常克隆的恶性肿瘤杀伤过后，正常的造血细胞要恢复，要正常生长需要一定时间。这个过程就存在危险性，就是贫血、出血、感染的风险。第三我们的化疗药，不能杀死所有的肿瘤细胞，还需要采用其他方法，来进一步清除肿瘤细胞。
急性早粒细胞白血病是一种特殊类型的白血病，目前主要要用砷剂和维甲酸进行治疗，尤其是它里面分成低危中危和高危，现在对于低危和中危基本上完全不用常规化疗只用砷剂加维甲酸治疗，那么对于高危的早幼粒细胞白血病有一部分病人也进行完全没有常规化疗进行临床实验，但是大部分病人目前还是需要进行化疗，这样的一些病人最后愈后非常好，大部分病人可以达到治愈的目的。
现在的慢性粒细胞白血病病人，有很多很好的政策。在重庆，如现在每个月有6万块钱的报销的比例，一代伊马替尼是国产的，本身是2000多块钱每月月，报销下来，可能每个月就只要一百块钱左右。如果是进口的伊马替尼，本身就要2万多块钱，报销下来，可能每个月也就一千多块钱。二代的药就是尼洛替尼，每个月可能将近2000块钱。如果是进口药，每月月就是自费不到一千块钱。
