小儿脑瘫护理新进展

发布时间: 2016-01-13 15:45:21

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脑瘫为常见的脑部系统变性疾病。传统观念认为,脑瘫运动障碍性疾病,以运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势和平衡障碍为特征。小儿脑瘫护理新进展病理基础为脑干尤其是黑质的路易体沉积和多巴胺能神经元减少。临床上广为应用的诊断标准主要基于运动症状,治疗目的也以改善运动症状为主。近年来,随着对帕金森治疗的最近进展的深入,人们对其病理变化、临床表现、诊断和治疗都有了一系列新的认识。那么我们一起来看看小儿脑瘫护理新进展。

Braak分期

2003年Braak提出,脑瘫病理改变始于嗅球、迷走神经背核,向上发展,逐渐累及中缝核、蓝斑、巨细胞网状核,继之累及中脑,特别是黑质,此时往往出现相关的运动症状。之后,累及基底前脑、颞叶内侧,逐渐发展到新皮质,依据发病进程将其分为1~6期。小儿脑瘫护理新进展依据该理论,脑瘫为患者在出现运动症状时,病理改变已发生4~6年或更长时间,病理上已是Braak3~4期。此分期可以解释为何脑瘫为患者早期常出现一些非运动症状,然后再出现典型的运动症状,疾病的晚期多数患者出现认知障碍。虽然并非所有脑瘫为患者的病理改变都严格遵循此过程,但患者中枢神经系统广泛受累,且黑质外组织有早期受累这两点得到公认。

临床分期

国际脑瘫运动障碍协会分为临床前期、运动前期和运动期三个阶段。临床前期指患者存在的早期病理表现,但尚未严重到引起临床症状和异常体征,可以通过分子生物学和影像学生物标记物进行早期诊断。运动前期指患者有一些早期的非运动症状,如嗅觉减退、快速动眼期睡眠行为异常、便秘等,但无特征性的运动症状,此时的病理改变已经累及嗅球、脑干、肠道神经系统等黑质外器官/组织。小儿脑瘫护理新进展运动期患者出现特征性的运动症状,黑质受累,病理改变会继续发展至脑内其他部位,最终累及新皮层,这个过程中可以出现更多的非运动症状。

运动前期的临床表现

这是目前学者们研究的重点。首先,在此阶段及时识别出患者,有可能尽早采取神经保护治疗,延缓疾病进展。其次,这一阶段,已经具有一些可识别的临床症状、体征和生物标记物,有可能较为准确地诊断。

由于快速动眼睡眠期肌张力未能减低,因此患者会在梦境中有相应的肢体活动,确诊需要多导睡眠监测。小儿脑瘫护理新进展这是目前非运动症状中特异性最高的一种。另外,从出现到患神经系统变性疾病的潜伏期比较长,平均13年,这为神经保护治疗提供了较为充足的时间窗。如果能和其他早期症状及生物标记物结合,有可能准确预测高风险患者。

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