苯丙酮尿症患者常见的用药误区是什么?生活的人们难免会生病，常见的治疗方式都是服用药物，但是不是所有药物的服用方式都是相同的，那么今天我们一起来了解一下，苯丙酮尿症患者常见的用药误区：
忽视服药时间
大部分人在患病后，只注重对症选药，认为只要对症下药就能治好病，其实不尽然。
要使药物发挥最佳的疗效，除了对症用药，按量服药外，适时服药也是十分重要的。选择好适当的服药时间，既可使药物达到预期的效果，减轻疾病的症状，还可减轻因服药而产生的不良反应，起到事半功倍的作用。
睡前服药
许多人有在晚上临睡前服药的习惯，认为服完药后立即休息，能帮助药物的吸收。其实，服完药马上就睡觉，特别是当饮水量又少的时候，往往会使药物粘在食管上而不易进入胃中。有些药物的腐蚀性较强，在食道溶解后，会腐蚀食道黏膜，导致食道溃疡。情况较轻微者只是吞咽时感到疼痛，严重者可能伤及血管而引起出血许多患药物性食管溃疡者就是因为曾在近期睡前服过胶囊类药物，或是服用了颗粒状的止痛药而造成的;另外有些药物是不宜在睡前服用的。
药量过大或偏小
通常治疗量可获得良好效果。一方面超量服用可引起中毒，尤其是老人和儿童。另一方面有人为了预防疾病或害怕药物毒副作用，认为小剂量比较安全。其实这样非但无效，反而贻误病情，甚至产生耐药性。
时断时续或疗程不足
药物发挥疗效主要取决它在血液中恒定的浓度。
如不按时服药，达不到有效浓度，就可能无法控制疾病发展。药物治疗需要一定的时间，才可治愈。若用药两三天，症状有所缓解就停药，就可成为慢性感染。
突然停药或当停不停
许多慢性疾病需长期坚持用药控制病情，巩固疗效如苯丙酮尿症、癫痫病、抑郁症、高血压、冠心病等。如停药应在医师指导下逐步进行，不要擅自停药。否则会旧病复发甚至危及生命。一般药物达到预期疗效后就应停药，否则会引起毒副作用如二重感染、依赖性以及蓄积中毒等。
忽视中药的副作用
有些人片面地认为中药没有副作用，便随心所欲地使用中药。
俗话说，是药三分毒，即使是再“安全”的药也可能会发生毒副反应。所以说没有绝对安全的药，这一点中药和西药是一样的。
不合理地联合用药
两种药物联合使用常可增强疗效。但配合不当会产生拮抗作用，以致降效、失效，甚至引起毒性反应。
第一，新生儿疾病筛查。由于苯丙酮尿症是遗传性代谢性疾病，一般哺乳3天左右，针刺采宝宝足跟血，然后滴于专用的采血滤纸上，进行苯丙氨酸浓度的测定，如果苯丙氨酸浓度大于切割值，一般就基本可以确诊。第二，是苯丙氨酸浓度的测定。如果苯丙氨酸浓度大于1.2毫摩尔每升就可以确诊。第三，尿三氯化铁及2,4-二硝基苯肼试验。这个用于较大儿童的筛查。第四，尿蝶呤图谱分析。第五，也可以采用dna分析。同时，根据宝宝的临床症状，智力落后，头发由黑变黄，而且宝宝有特殊的鼠尿体味，一般就基本可以确诊。
第一宝宝出生时是正常的，随着宝宝逐渐的长大，家长发现宝宝发育比较迟缓，身高体重增长缓慢，而且低于正常的标准同时出现宝宝吸吮无力，哭声弱。而且反应迟钝。同时，湿疹是反反复复，迁延不愈。第二家长可以发现宝宝懒洋洋，精神差，嗜睡，少动少哭，有时候会伴有一些癫痫小发作，睡觉，不踏实。少数的孩子会伴有一些肌张力增高，腱反射亢进。第三观察宝宝的皮肤毛发由黑变黄，皮肤白皙。第四能闻到宝宝身上有特殊的鼠尿臭味。一般情况下，就要考虑是苯丙酮尿症。大多数的宝宝一般在3到4个月后出现症状，1岁时症状明显，这种情况需要立即就诊医院给宝宝采取低苯丙氨酸饮食的方法。这样也可以避免宝宝一些神经系统的一些损伤尽量的给宝宝减轻症状。谢谢大家的收听再见。
理论上苯丙酮尿症是需要终身控制饮食的。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的苯丙氨酸羟化酶缺陷，导致苯丙氨酸在肝脏中代谢紊乱。苯丙酮尿症是第一种可以通过饮食来控制治疗的遗传性代谢病，因为天然食物中均含有一定量的苯丙氨酸，所以患儿一旦确诊了，就应该停止给予天然饮食，并给予低苯丙氨酸饮食治疗。低苯丙氨酸奶方治疗至少要持续到12岁以上，当血里苯丙氨酸浓度控制在理想浓度时，可以开始逐渐少量的添加天然饮食，添加食品仍然以低蛋白、低苯丙氨酸食物为原则，每位患儿能添加的食物种类和量是因人而异的，与患儿酶的缺陷严重程度有关系。
现在黄胆退了，证明是生理性黄胆，没事儿的。与苯丙酮尿高关系不大。苯丙酮尿症是一种氨基酸分解代谢疾病，拥有常染色体隐性隔代遗传。目前暂无特效药物救治，主要是饮食疗法，可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期提供辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为基础。患者的饮食还应当清淡，还可以增强运动量，提升自身免疫力。
现在的医学来说的话，苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。正常儿童的每日剂量约为200-500毫克，其中三分之一用于合成蛋白质，三分之二用于酪氨酸，通过将苯丙氨酸羟化酶转化为肝细胞，以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素。将苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程必须与四氢生物作为辅酶结合在一起。人体中的四氢生物蝶呤是由鸟苷三磷酸合成的，通过催化一系列酶，如鸟苷三磷酸、丙酮酸四氢和二氢生物还原酶编码基因的研究仍在进行中，其中一种编码基因的突变可能会导致酶活性受损，导致苯酚的异常积累。
现在国家很观注类似于尿毒症的疾病。因为苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变致使肝脏克克常规药物羟化酶缺点，从而引来常规药物代谢障碍所致，引来中枢神经系统的伤损。神经系统异常体征不多见，有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微颤动，肢体重复动作等。由于黑色素缺少，患儿常表现出为头发黄、皮肤和虹膜色浅。
现在国家很观注类似于尿毒症的疾病。因为苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变致使肝脏克克常规药物羟化酶缺点，从而引来常规药物代谢障碍所致，引来中枢神经系统的伤损。神经系统异常体征不多见，有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微颤动，肢体重复动作等。由于黑色素缺少，患儿常表现出为头发黄、皮肤和虹膜色浅。
父母没有苯丙酮尿症孩子一般是不会有的，但是也不能够百分百的确定，这种疾病也属于是一种染色体隐性遗传性的疾病，假如说感染这种疾病之后，一定要到正规的医院来进行治疗，才能够有效的改善症状，得了这种疾病之后，越早治疗效果越好。
治疗苯丙酮尿症的费用很高，因为苯丙酮尿症的治疗非常麻烦，因此费用很高，一般在2万到3万之间，而且需要有长期治疗，如果孩子再次出现苯丙酮尿症的迹象，建议你及时带孩子到当地正规的医院实施治疗，一般治疗苯丙酮尿症都会取得一定的补贴，父母不需要有过大的压力。
此病为遗传代谢病。是常规药物分解代谢异常引来。为常染色体隐形遗传病。患苯丙酮尿症的患儿.常规药物通常会高达0l/l以上。若父母含有异常的常规药物羟化酶或四氢生物喋呤分解代谢有关的基因，既父母是常规药物羟化酶或四氢生物喋呤分解代谢有关的异常基因的杂合子，但因只含有1个异常基因，所以不病发。母亲怀上时父母同时将各自的异常基因传给了胎儿，胎儿含有2个异常基因，既纯合子，既可致使病发，所以说这是一种隐性遗传代谢病，风险是有的。
