营养不良是一种在生活中非常普遍的疾病，许多患者一定要配合医生治疗才可以尽快好起来，同时要注意好护理措施才可以取得很好的治疗效果，那么患上营养不良如何护理呢，下边给大家介绍一下具体办法。
(1)一般护理：病室内空气新鲜，温度、湿度适宜，做好消毒隔离工作，勿与患感染性疾病患儿同住一室，以防止交叉感染。如强护理，保持皮肤清洁干燥，勤洗澡。床单位保持清洁平整。骨突起部位每日用百分之50酒精按摩2次，以促进血液循环，必要时垫以棉圈。及时更换尿布，预防臀红及尿布疹。做好口腔护理，特别对鼻饲患儿，每日用生理盐水棉球擦洗口腔2次。定期测量体重，以了解患儿的营养状况。
(2)婴儿期应采用母乳喂养：母乳是婴儿期必需和理想的天然食物，母乳含有丰富的营养和抗感染物质，能使患儿少患腹泻和呼吸道感染等疾病。对母乳不足及无母乳者，应采用合理的混合喂养或人工喂养。随着年龄增长，至6个月时应补充各种辅食，包括各种维生素及无机盐，尤其应注意补充具有优良生物利用价值的蛋白质。保证小儿充足的睡眠，纠正不良卫生习惯，如唇裂、腭裂及幽门狭窄等，必须及时予以适当治疗。同时，做好传染病的预防接种、隔离和早期治疗。当发现患儿食欲低下及体重不增时应及早进行治疗。
(3)观察病情：特别是重度营养不良的患儿，因反应低弱，可随时无声无息地死亡。因此，要加强巡视，注意呼吸、心率的改变。静脉营养，对于全静脉营养和部分静脉营养患儿，注意保护血管，先选择远端的静脉，留置套管针，一般可保留1周，但每日应观察留针部位有无渗血、渗液，浸湿了的胶布应及时更换。注意输液速度，最好使用输液泵维持24小时输液，便于控制速度或添加药物。
(4)合理喂养：根据营养不良的程度、消化能力和对食物耐受情况逐渐调整饮食。
轻度营养不良患儿在基本维持原膳食的基础上，较早添加含蛋白质和高热能食物。中度及重度营养不良患儿，热能和营养物质应由低到高，逐渐增加。母乳喂养患儿开始以患儿食欲为准，何时想吃奶何时喂，不予限制。无母乳者开始给予稀释牛奶，少量多次喂给，5日后逐渐增加奶量及浓度，并减少喂奶次数;较大患儿除给予乳制品外，可给予豆浆、蛋类、肝末、肉末、鱼泥等高蛋白食物。各种程度的营养不良均注意维生素及无机盐的补充，尤其是维生素a及钾、镁。各种蔬菜及水果中都含有丰富的维生素及无机盐。
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先天性肌营养不良包括假肥大型、面肩肱型、肢带型和眼肌型等类型，不同类型的症状各异。假肥大型患者在1岁左右出现行走困难、跛行、易疲劳、肌肉无力等症状，病情进展后可出现上楼困难、蹲起困难、不能站立等严重情况；面肩肱型通常在出生后不久出现面部表情减少、眼睛无法完全闭合、吞咽困难等症状，伴有手部肌肉萎缩；肢带型常于婴儿期发病，主要表现为四肢近端肌肉无力、肢体缩短、关节活动受限，部分患者可能伴有心脏传导阻滞；眼肌型通常在儿童时期发病，主要表现为眼球运动障碍、复视、斜视等症状，同时伴有视力下降。建议患者及时就医，完善相关检查，明确病因并对症治疗，日常注意休息，避免过度劳累，保持良好心态。
先天性肌营养不良是基因突变引起的遗传病，根据发病年龄和症状可分为婴儿型、中间型、少年型及成年型。婴儿型包括假肥大型、肢带型和面肩肱型，症状有喂养困难、肌肉萎缩、肢体无力和面部不对称等。中间型通常在儿童或青春期出现进行性肌肉无力和萎缩，主要影响四肢和躯干肌肉。少年型在青少年期起病，表现为缓慢进展的双侧对称性肌肉无力和萎缩，骨盆带和股四头肌受影响最明显。成年型发病较晚，主要表现为进行性肌肉无力和萎缩，从骨盆带肌肉开始扩散，严重时可累及呼吸肌。部分患者还可能出现心肌损害，如心脏扩大和心律失常。怀疑患病时应及时就医，完善检查并积极治疗。
先天性肌营养不良是一种遗传性疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。根据临床表现可分为肌肉型、神经肌肉型、染色体隐性遗传型和染色体显性遗传型。肌肉型症状为肌肉无力、萎缩和疼痛，可能伴有呼吸和吞咽困难。神经肌肉型特点为神经肌肉接头功能异常导致肌肉无力，还可出现感觉异常和腱反射减弱。染色体隐性遗传型需要两个突变基因同时传给下一代才会发病，主要受累部位为眼部肌肉。染色体显性遗传型则由一个突变基因引起，早期症状为四肢无力和步态不稳，严重者可能出现瘫痪和呼吸困难。早期诊断和治疗对改善预后至关重要，建议患者及时就医并寻求专业医生意见。如果您或身边有人出现相关症状，务必重视并进行及时治疗。
先天性肌营养不良是一种遗传性疾病，主要症状包括肌肉无力和萎缩。根据类型不同，症状也有所区别。肌肉无力型表现为出生后肌肉无力，运动能力逐渐下降，步态不稳；体格发育迟缓型导致身体生长缓慢，肌肉松弛；急性起病型会在儿童时期突然发作，出现呼吸困难；系统性肌炎型除肌肉无力外还有其他系统病变。及早诊断并治疗是关键，早期干预可改善病情和生活质量。
先天性肌营养不良症是一组遗传性疾病，根据发病年龄、受累肌肉范围和严重程度的不同，分为婴儿型、中间型和晚发型。婴儿型在出生至12岁前发病，表现为四肢无力、行走困难、呼吸急促、吸吮无力、喂养困难、肌张力低下等。中间型在5-7岁至成年期发病，主要症状为双下肢近端无力、行走缓慢、手部肌肉萎缩、握拳无力、骨盆带肌肉无力、步态不稳等。晚发型通常在40岁以上发病，表现为进行性骨骼肌无力、萎缩、疼痛，可能影响呼吸肌导致呼吸困难，还可能出现心脏病变、胃肠道功能障碍和眼部异常。如有疑似症状，应及时就医并接受专业治疗。
先天性肌营养不良包括假肥大型、面肩肱型和肢带型等类型。假肥大型主要表现为肌肉无力和萎缩，影响下肢和上肢肌肉，导致握力下降。面肩肱型则导致面部和肩膀肌肉无力，表情僵硬，手臂不稳。肢带型影响肢体远端肌肉，使手指和脚趾细长，步态不稳。及时就医，接受治疗，注意休息，避免过度劳累。
先天性肌营养不良主要表现为肌肉无力、萎缩和运动功能障碍。不同类型的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、行走困难、面部发育不全、眼部不适、手部小肌肉萎缩等。建议家长带领患儿及时就医治疗，并注意加强护理和避免剧烈运动。
反射性兴奋-交感神经功能障碍综合征表现为自主神经系统紊乱、心血管系统异常、呼吸系统异常等症状。自主神经系统紊乱包括瞳孔散大、出汗减少、血压下降等；心血管系统异常主要表现为心律失常和低血压；呼吸系统异常可导致缺氧表现及窒息死亡。其他症状还包括头晕、头痛、恶心、呕吐、失眠、记忆力减退等。建议患者注意休息、清淡饮食，多食蔬果，避免辛辣刺激食物，若症状持续或加重应尽快就医治疗。
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，其主要症状包括肌肉无力、运动障碍、骨骼畸形、呼吸问题、心血管系统异常以及其他症状。患者可能会感到肌肉逐渐无力，导致日常活动困难，甚至影响心脏和呼吸功能。骨骼畸形和其他症状如感觉异常、视力模糊等也可能伴随出现。然而，每个人的病情发展速度和严重程度不同，因此早期诊断和干预至关重要。如果怀疑患有进行性肌营养不良，应尽早就医接受专业治疗，以帮助控制病情进展，提高生活质量。
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，其主要症状包括肌肉无力和萎缩。患者常感到四肢、躯干或咽喉部肌肉无力，特别是上肢和下肢的力量减弱，导致运动困难。行动变得缓慢，容易摔倒，可能出现步态不稳和行走困难。部分类型引起骨骼畸形，如脊柱侧弯，影响外观和身体功能。严重病例可能导致呼吸困难，心血管系统异常，如心律失常和心脏扩大。其他症状包括疲劳、食欲减退、体重减轻、睡眠障碍等。不同类型的进行性肌营养不良表现不同，确诊需综合病史、体检和实验室检查。早期发现和治疗可改善症状，延缓疾病进展。
