太田痣的基本情况

大多数的普通老百姓对于疾病的认识只限于疾病的表面，也就是疾病的症状表现，至于说，为什么会患病，以及疾病的预防措施等等就不得而知了。太田痣在临床上并不少见，有一定的遗传性。下面，我们一起来谈一谈太田痣的基本情况。

太田痣的发病高峰有2个：婴儿期和青春期，这可能和垂体激素水平的波动有关。

太田痣好发于有色人种，如东方人及黑人。皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或褐黄色的斑片或斑点，斑片中央色深，边缘渐变淡，偶尔色素斑的某些区域可隆起甚至发生粟粒到绿豆大小的小结节。斑点呈群集状分布，疏密不一，或中央为斑片，边缘为斑点。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。有的青春期变深扩大。

本病最常见的受累部位为眶周、颞、前额、颧部和鼻翼，即相当于三叉神经第、二支分布的区域;单侧分布，偶为双侧性，约2/3的患者同侧巩膜出现蓝染，结膜、角膜、虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及。

1.轻型

(1)轻眼眶型：淡褐色斑，仅限于上下眼睑。

(2)轻颧骨型：淡褐色斑，仅限于颧骨部。

2.中型深蓝色至紫褐色，分布于眼睑、颧骨及鼻根部。

3.重型深蓝色至褐色，分布于三叉神经的第一、二支支配区。

4.双侧型约占百分之五。

两侧性分布的分为：对称型(又分中央型、边缘型)、非对称型。

根据颜色分为：褐色型、青色型。

根据组织学特点分为：浅在型(色素细胞位于真皮浅层，临床多呈褐色)、深在型(色素细胞位于真皮深层，多呈青紫色)、弥漫型(色素细胞位于真皮全层，多呈紫青色)，

根据年龄分为：早发型(出生后数年内)、迟发型(青春期以后)。

太田痣可合并持久性蒙古斑，并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤，亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼，合并神经耳聋、眼球后退综合征，同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终生不消退，无自觉症状。恶变的机会极少，文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤、恶性蓝痣。