什么是非淋巴性白血病

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非淋巴性白血病是一组起源于骨髓造血干细胞
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非淋巴性白血病是一组起源于骨髓造血干细胞的恶性血液疾病,主要累及髓系细胞如粒细胞、单核细胞、红细胞、巨核细胞,与淋巴细胞无关。根据分化程度和病程可分为急性髓系白血病和慢性髓系白血病两大类,常见症状包括贫血、出血倾向、反复感染及器官浸润表现。

1、疾病分类

急性髓系白血病起病急骤,骨髓中异常原始细胞快速增殖,抑制正常造血功能。患者多表现为进行性加重的乏力、皮肤黏膜出血、发热等症状。慢性髓系白血病进展缓慢,早期可能仅有脾脏肿大或轻度贫血,后期可急变加速。骨髓穿刺结合流式细胞术是确诊的关键检查手段。

2、发病机制

染色体易位如Ph染色体导致的BCR-ABL融合基因是慢性髓系白血病的特征性改变。急性髓系白血病多与FLT3、NPM1等基因突变相关。长期接触苯类化学物质、电离辐射等环境因素可能诱发DNA损伤,某些遗传综合征如范可尼贫血也会增加患病概率。

3、诊断标准

骨髓涂片显示原始细胞占比超过20%可确诊急性髓系白血病。血常规常见全血细胞减少,外周血涂片可见幼稚细胞。细胞化学染色如过氧化物酶反应可区分髓系和淋巴系来源,基因检测能明确特定分子异常。需与骨髓增生异常综合征、类白血病反应等疾病鉴别。

4、治疗方案

急性髓系白血病采用DA方案柔红霉素+阿糖胞苷诱导缓解,后续需巩固化疗或异基因造血干细胞移植。慢性髓系白血病首选酪氨酸激酶抑制剂如甲磺酸伊马替尼片。支持治疗包括输血、抗感染及使用重组人粒细胞集落刺激因子注射液。

5、预后因素

年轻患者、早期完全缓解者预后较好,存在TP53突变或复杂核型提示不良预后。慢性髓系白血病患者规范使用靶向药物可使生存期接近正常人。治疗期间需定期监测微小残留病,警惕耐药突变发生。保持良好的口腔卫生、避免感染是重要的日常管理措施。

非淋巴性白血病患者应保持均衡饮食,适量补充富含铁和维生素B12的食物如瘦肉、动物肝脏,避免生冷刺激。治疗期间需遵医嘱定期复查血常规和骨髓象,出现持续发热或皮下瘀斑应及时就医。适度进行散步等低强度运动有助于改善体能,但需避免人群密集场所以防感染。心理疏导和家属支持对长期治疗至关重要。

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