巨细胞瘤是癌症吗
用手机扫描二维码 在手机上继续观看
巨细胞瘤通常不属于癌症，但具有局部侵袭性
阅读：1.61万
巨细胞瘤通常不属于癌症，但具有局部侵袭性生长特性。巨细胞瘤主要有骨巨细胞瘤、腱鞘巨细胞瘤、软组织巨细胞瘤等类型，多为良性肿瘤，极少数可能恶变。
1、骨巨细胞瘤
骨巨细胞瘤好发于20-40岁人群，常见于四肢长骨末端。肿瘤由单核基质细胞和多核巨细胞构成，影像学表现为溶骨性破坏伴肥皂泡样改变。患者可能出现局部疼痛、病理性骨折等症状。治疗需根据Campanacci分级选择刮除术、瘤段切除或辅助放疗，可遵医嘱使用地诺单抗注射液、唑来膦酸注射液等药物抑制骨质破坏。
2、腱鞘巨细胞瘤
腱鞘巨细胞瘤多发生于手指、足趾等关节周围，表现为缓慢生长的无痛性肿块。病理可见滑膜样单核细胞与含铁血黄素沉积，MRI显示T2加权像低信号。手术完整切除是主要治疗方式，复发率较高时可考虑放射治疗，术后需定期复查超声监测复发情况。
3、软组织巨细胞瘤
软组织巨细胞瘤常见于皮下组织或深部肌肉，病理特征与骨巨细胞瘤相似但发病部位不同。临床表现包括局部肿胀、活动受限等，需通过穿刺活检明确诊断。治疗以广泛切除术为主，对于无法完全切除的病例可尝试甲磺酸伊马替尼片等靶向药物治疗。
4、恶性巨细胞瘤
极少数巨细胞瘤可出现肉瘤样变，表现为肿瘤快速增长、影像学显示皮质破坏及软组织浸润。病理检查可见核分裂象增多、细胞异型性明显。此类病例需按骨肉瘤治疗原则行新辅助化疗联合根治性手术，术后需长期随访观察转移情况。
5、生物学行为特征
巨细胞瘤虽被归类为良性肿瘤，但具有侵袭性生长、高复发率等中间性肿瘤特征。其发病机制与RANK/RANKL信号通路异常激活相关，部分病例存在H3F3A基因突变。临床处理时需综合考虑肿瘤部位、大小及影像学分级制定个体化方案。
确诊巨细胞瘤后应避免剧烈运动防止病理性骨折，术后患者需按医嘱定期复查X线或MRI。饮食注意补充优质蛋白和维生素D促进骨骼修复，钙质摄入量建议每日800-1000毫克。出现肿瘤部位突发疼痛或肿胀加重时需及时就医排除恶变可能。
分享到微信朋友圈
×打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
相关文章
