关于骨髓综合征这个疾病很多人都不是太了解，正是因为对这个疾病欠缺正确的认知以至于很多人得了这个疾病而不自知，甚至在检查出结果后也不积极的配合医生治疗，为了让更多的人可以对骨髓综合征这个疾病有一个正确的认知，今天我们就来给大家做一个骨髓综合征最详细的概述：
骨髓增生异常综合征又称MDS。
MDS是一种后天性疾病，实际上其包括一组病症，但都是由于造血干、祖细胞发育异常所引起，且最早都起源于某一个造血干、祖细胞，故称为克隆性造血异常。此种造血细胞的发育异常导致无效造血，即造血的质量很差，所形成的血细胞为“次品”或“废品”，寿命很短，故骨髓检查时血细胞增生很好，甚至较正常人还活跃，但制造的血细胞在外周血中寿命缩短，造成一种或一种以上血细胞数量的减少。当然骨髓中发育异常的血细胞在显微镜下检查时可发现形态异常，统称为病态造血。
MDS中某些患者可稳定多年，甚至10余年，有时还有好转的趋势，但相当部分患者往往缓慢地向急性白血病转化，这个过程可长达数年，但少数患者可在数月甚至数周内快速转化为急性白血病，其中绝大多数转化为急性髓细胞白血病。由于多数MDS患者均在病程的晚期转化为急性白血病，故MDS又曾称为白血病前期。MDS的发病率为2～4/10万人口，即每年每10万人中有2～4人发病。其随年龄增加而发病增多，有报告70岁及以上年龄的人群，发病率高达20～22/10万人口。有人认为MDS是一种老年病，因为80％以上的患者年龄>60岁，而儿童中很少见，发病率仅为0.3/10万人口。
男性较女性多见，比例约为1.8∶1。
症状有哪些：典型症状：本症的临床表现取决于血细胞异常的程度，通常以贫血为最主要的临床征象，患者常有头晕、乏力、心悸、气短等症状，本人或家人诉说面色苍白如血小板明显减少，低于20×109/L时可有不同程度的出血，但较急性白血病少见，程度也较轻。出血常表现为皮肤出血点及淤斑、鼻出血、牙龈渗血、育龄期妇女月经过多或淋漓不尽，内脏出血较少见。患者即使白细胞及中性粒细胞减少，但感染，尤其是严重的感染并不常见。此外，肝、脾、淋巴结大多无明显肿大，即使肿大，程度也轻。其他症状：当其发展至向急性白血病转化阶段，则急性白血病的临床表现可逐渐或突然显示，如以发热为特征的各种感染、出血倾向，或原有的出血明显加重，包括内脏出血，如咯血、呕血、黑便、尿血，甚至突发颅内出血而造成偏瘫、意识不清直至昏迷。
临床表现：本症的临床表现取决于血细胞异常的程度，通常以贫血为最主要的临床征象，患者常有头晕、乏力、心悸、气短等症状，本人或家人诉说面色苍白
如血小板明显减少，低于20×109/L时可有不同程度的出血，但较急性白血病少见，程度也较轻。出血常表现为皮肤出血点及淤斑、鼻出血、牙龈渗血、育龄期妇女月经过多或淋漓不尽，内脏出血较少见。患者即使白细胞及中性粒细胞减少，但感染，尤其是严重的感染并不常见。此外，肝、脾、淋巴结大多无明显肿大，即使肿大，程度也轻。
虽然骨髓增生异常综合征以贫血为主要临床表现，但当其发展至向急性白血病转化阶段，则急性白血病的临床表现可逐渐或突然显示，如以发热为特征的各种感染、出血倾向，或原有的出血明显加重，包括内脏出血，如咯血、呕血、黑便、尿血，甚至突发颅内出血而造成偏瘫、意识不清直至昏迷。
诊断依据：此症的诊断主要依靠临床、血象和骨髓的病态造血改变并除外其他引起病态造血的疾病。符合下述一项即可诊断：①但中原+早>5%②骨髓中原+早20%～30%③不成熟细胞出现Auer小体。④慢性粒单细胞白血病(CMML);骨髓象及血象似RAEB，但血中单核细胞≥1.0×109/L。
和白血病一样，MDS的病因至今未明，仅发现一些MDS发病的危险因素，如电离辐射，强电磁场，使用细胞毒类化疗药物，长期接触有机溶剂、重金属、杀虫剂、染发剂等。问题是接触这些危险因素的人群中仅一小部分发病，因此必定存在导致MDS的内因。
虽然已经发现MDS患者中存在染色体异常、癌基因和抑癌基因异常、骨髓造血干、祖细胞体外培养生长异常，以及多种免疫功能异常。但上述异常是MDS的原因还是结果，意见不一，更多学者倾向于是MDS的疾病结果，其真正的病因及发病机制尚未确定。
通过以上的内容，我相信很多读者对于骨髓增生异常综合征有了一定的了解，希望对各位读者有所帮助。
感冒之后一直再次出现了咳的症状，构成了肺炎，一般情况下绝不会引来骨髓的纤维化。如果是产生了骨髓的纤维化，要寻出原因实施对症救治，要通过血常规三系仔细检查来理解可有异常的情况，如果是再次出现有贫血的表现出，也会容易产生骨髓的纤维化，要对症用药治疗，防止严重症状。需要强调的是平时注意身体的调理，定期的静养休息，不要进行剧烈运动。
因为硬化性骨髓炎的骨质出现了大量的增生，骨髓腔这个都已经闭锁，那么这种情况下我们知道了血液循环，因为髓腔内的内循环是一个，非常重要的一个环节，由于骨髓炎硬化的这些骨质，它缺乏血供，所以说骨质之间就可能残留有很多这种脓肿和脓腔，小的脓肿和脓腔，这些东西因为没有血液循环，所以说您要在治疗过程中，您的免疫细胞，您的药物就很难到达这些部位，所以说这些死骨里面的，或者硬化骨里面暗藏的这些小的脓肿是无法用药物，所以说在抵抗力下降的时候，这些细菌都可能随时释放入血，重新繁殖造成它的病灶的复发。
可以抑制骨髓造血组织的异常增殖，同时可以抑制免疫发病机制;从而防止骨髓纤维组织的进一步发展。一般用于脾大，骨髓处于增生阶段，周围血细胞稍多的病例。常用的有①苯丁酸氮芥联合常规药物，以保持血红蛋白较好的水平和减轻脾大。②羟基脲，密切观察脾大和白细胞、血小板数。少数患者用药一年内可以改善症状。③常规药物或6-巯基嘌呤（6-TG），6～9周后肝、脾可缩小，血红蛋白增加。
原发性骨髓纤维化症危害容易引来破皮，发烫，还容易引来全血细胞减少，最好去正规的医院实施仔细检查，在医生指导下恰当救治，平时留意歇息，留意多喝水，多吃蔬菜水果，如果破皮贫血，最好及时做手术等，同时建议留意增强饮食营养，比如说可以吃瘦肉，鸡蛋等。特别声明平时在生活中注意饮食调养，多吃些排骨和清淡的蔬菜，平时多休息，多喝水。
原发性骨髓纤维化是血液内科疾病，主要见于中老年人，主要就是表现出为脾脏减小，而且有发烫烦渴的情况，还可能会再次出现腹痛。如果要仔细检查是不是有骨髓纤维化，可以做血常规仔细检查，骨髓涂片，血超能仔细检查，骨髓穿刺，或者是骨髓核磁共振仔细检查等特别声明平时注意调整饮食，多吃富含铁的食物如猪血、各种绿叶蔬菜等。
原发性骨髓软化症是骨髓造血微情况衰竭的一种血液性疾病。该疾病可造成全血细胞缩小，激发频发传染，血虚，自觉出血等出现。提议平常要注重调整饮食，多吃富含铁的食品，如猪血、各种绿叶菌类等。提议平常要注重调整饮食，多吃富含铁的食品，如猪血、各种绿叶菌类等。医治通常采取刺激骨髓造血，骨髓移植等。建议平时要注意调整饮食，多吃富含铁的食物，如猪血、各种绿叶蔬菜等。
原发性骨髓纤维化是一种由搞不清楚原因的异常克隆痊愈干细胞导致的慢性骨髓增生性疾病。早期临床诊断症状包括脾肿大、发烫、烦渴、腹痛等。应当给与。血常规仔细检查、骨髓涂片、骨髓组织病理学仔细检查、骨髓磁共振显像、血液超能仔细检查、基因突变检验等。治疗建议:药物治疗，必要时手术治疗。饮食应当含有营养和热量，含有蛋白质和多种不同维生素。
原发性骨髓纤维化可以通过药物疗法或者手术疗法来治疗，原发性骨髓纤维化是造血干细胞异常而引起的慢性骨髓增殖性的疾病。早期可能会出现全血细胞升高，但是到晚期就会出现全血细胞减少，因为造血细胞已经被纤维组织取代了。平时要注意生活方式还有饮食习惯，不要吃辛辣刺激性的食物。
原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。，骨髓纤维化疾病患者除了正规治疗外，还需要重视自身的护理，尤其是术后，戒烟限酒，增强体质，希望患者可以更快的康复!
再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以造血细胞增生减低和血细胞减少为特征，以贫血、出血和感染为表现。多数病因不明确,可能与病毒感染尤其是肝炎病毒、微小病毒B19等有关又或者是药物因素这是最常见的发病因素.治疗方式需要看患者的年龄，如果患者是在四十岁以下，就可以做异基因的骨髓移植，四十岁以上并且没有同胞全相合的患者，可以采用其它的方法治疗。平常饮食宜富于营养和高热量,高蛋白,多维生素以及含丰富无机盐.
